Paxlovid

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nirmatrelvir, ritonavir

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J05AE30

INN (International Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

Therapeutic indications:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2022-01-28

Patient Information leaflet

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Paxlovid 150 mg + 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg νιρματρελβίρης.
Κάθε λευκό επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg
ριτοναβίρης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 150mg νιρματρελβίρης
περιέχει 176 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Νιρματρελβίρη
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, οβάλ, με διαστάσεις περίπου 17,6 mm
σε μήκος και 8,6 mm σε πλάτος, με
χαραγμένο το «PFE»
στη μία πλευρά και το «3CL» στην άλλη
πλευρά.
Ριτοναβίρη
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα δισκία σχήματος
καψακίου, με διαστάσ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Paxlovid 150 mg + 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg νιρματρελβίρης.
Κάθε λευκό επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 100 mg
ριτοναβίρης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε ροζ επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 150mg νιρματρελβίρης
περιέχει 176 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Νιρματρελβίρη
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ροζ, οβάλ, με διαστάσεις περίπου 17,6 mm
σε μήκος και 8,6 mm σε πλάτος, με
χαραγμένο το «PFE»
στη μία πλευρά και το «3CL» στην άλλη
πλευρά.
Ριτοναβίρη
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα δισκία σχήματος
καψακίου, με διαστάσ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history