Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diprophylline
ZAMBON FRANCE
diprophylline
0,35 g
suppositoire
composition pour un suppositoire > diprophylline : 0,35 g > térébenthine (huile essentielle de) (produits d'oxydation de l') : 0,06 g
rectale
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 suppositoire(s)
A visée fluidifiante.
307 733-9 ou 34009 307 733 9 0 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/12/2014;
Abrogée
1996-08-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2005 Dénomination du médicament OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ? 3. COMMENT UTILISER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique A visée fluidifiante (R) Système respiratoire Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué comme traitement d'appoint des bronchites aiguës bénignes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, SUPPOSITOIRE dans les cas suivants: · allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine, · enfant de moins de 15 ans, · intolérance à la diprophylline ou Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine (type Portugal) ............................................... 0,06 g Diprophylline ...................................................................................................................................... 0,35 g Pour un suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE: 1 à 3 suppositoires par jour. Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. 4.3. Contre-indications · Allergie connue à l'essence de térébenthine. · Enfant de moins de 15 ans. · Intolérance à la diprophylline ou à la théophylline. · Insuffisance rénale. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le traitement doit être réévalué: · En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons. · Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours. Utiliser avec précaution en cas de: · insuffisance cardiaque sévère, · insuffisance coronaire, · hypertension artérielle, · ulcère gastro-duodénal, · antécédents comitiaux. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations faisant l'objet de précautions d’emploi PROBÉNICIDE Augmentation des concentrations plasmatiques de diprophylline avec risque de surdosage (inhibition de son excrétion tubulaire rénale). Réduire la posologie de diprophylline pendant le traitement par probénicide. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse II n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'ani Read the complete document