OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire

Country: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

diprophylline

Disponibbli minn:

ZAMBON FRANCE

INN (Isem Internazzjonali):

diprophylline

Dożaġġ:

0,35 g

Għamla farmaċewtika:

suppositoire

Kompożizzjoni:

composition pour un suppositoire > diprophylline : 0,35 g > térébenthine (huile essentielle de) (produits d'oxydation de l') : 0,06 g

Rotta amministrattiva:

rectale

Unitajiet fil-pakkett:

film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 suppositoire(s)

Żona terapewtika:

A visée fluidifiante.

Sommarju tal-prodott:

307 733-9 ou 34009 307 733 9 0 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/12/2014;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2005
Dénomination du médicament
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votre
médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OZOTHINE
A LA DIPROPHYLLINE
ADULTES, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
A visée fluidifiante
(R) Système respiratoire
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué comme traitement d'appoint des bronchites
aiguës bénignes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OZOTHINE
A LA DIPROPHYLLINE
ADULTES, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, SUPPOSITOIRE
dans les cas suivants:
·
allergie connue à l'huile essentielle de térébenthine,
·
enfant de moins de 15 ans,
·
intolérance à la diprophylline ou �

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OZOTHINE A LA DIPROPHYLLINE ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Produits d'oxydation de l'huile essentielle de térébenthine (type
Portugal) ............................................... 0,06 g
Diprophylline
......................................................................................................................................
0,35 g
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës
bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE: 1 à 3 suppositoires par jour.
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité
d'administration du médicament.
4.3. Contre-indications
·
Allergie connue à l'essence de térébenthine.
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Intolérance à la diprophylline ou à la théophylline.
·
Insuffisance rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement doit être réévalué:
·
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de
maladie chronique des bronches et des poumons.
·
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
Utiliser avec précaution en cas de:
·
insuffisance cardiaque sévère,
·
insuffisance coronaire,
·
hypertension artérielle,
·
ulcère gastro-duodénal,
·
antécédents comitiaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
PROBÉNICIDE
Augmentation des concentrations plasmatiques de diprophylline avec
risque de surdosage (inhibition de son excrétion
tubulaire rénale).
Réduire la posologie de diprophylline pendant le traitement par
probénicide.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
II n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'ani