Ozempic

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ημιγλουτίδη

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Σακχαρώδης διαβήτης

Therapeutic indications:

Θεραπεία ενηλίκων με ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και στην άσκηση:ως μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή αντενδείξεων * σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά τους συνδυασμούς, επιδράσεις στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2018-02-08

Patient Information leaflet

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OZEMPIC 0,25 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
σεμαγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ozempic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ozempic
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ozempic
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ozempic 0,25 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 0,5 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 1 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Ozempic 2 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ozempic 0,25 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 2 mg σεμαγλουτίδης* σε 1,5 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 0,25 mg
σεμαγλουτίδης σε
0,19 ml διαλύματος.
Ozempic 0,5 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 2 mg σεμαγλουτίδης* σε 1,5 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 0,5 mg
σεμαγλουτίδης σε
0,37 ml διαλύματος.
Ozempic 1 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 1,34 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περιέχει 4 mg σεμαγλουτίδης* σε 3 ml
διαλύματος. Κάθε δόση περιέχει 1 mg
σεμαγλουτίδης σε 0,74
ml διαλύματος.
Ozempic 2 m
g ενέσιμο διάλυμα
Ένα ml διαλύματος περιέχει 2,68 mg
σεμαγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας
περ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history