Country: Estonia
Language: Estonian
Source: Ravimiamet
kloksatsilliin
Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts
QJ51CF02
cloxacillin
600mg 3.6g 3.6g 120TK; 600mg 3.6g 3.6g 200TK; 600mg 3.6g 3.6g 24TK
intramammaarsuspensioon
R
PAKENDI INFOLEHT Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Teisese müügiloa hoidja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti Partii vabastamise eest vastutav tootja: Haupt Pharma Latina S.r.l. SS 156 Km 47, 600 04100 Borgo San Michele Itaalia Ümberpakendaja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 intramammaarsüstal (3,6g) sisaldab: Toimeained: kloksatsilliini (kloksatsilliinbensatiinina) 600 mg Abiained: vedel parafiin, steariinhape, alumiiniumstearaat. 4. NÄIDUSTUS(ED) Kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud mastiitide raviks ja udara kaitseks uute infektsioonide vastu kinnislehmadel. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Veis (kinnislehmad). 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Manustada ühe intramammaarsüstla sisu udaraveerandi kohta kohe pärast viimasele kinnijätmise eelsele lüpsile järgnevat nisade puhastamist ja desinfitseerimist. Enne manustamist nisaava põhjalikult puhastada ja desinfitseerida. Vältida intramammaarsüstla otsa saastumist. Pärast ravimi manustamist on soovitatav kasta iga nisa heakskiidetud nisakastutusvahendisse. Süstal on ühekordseks kasutamiseks. Samaaegne veterinaarravimi Orbeseali kasutamine kinnijätmisel annab lisakaitse udarapatogeenide vastu toetades subk Read the complete document
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 intramammaarsüstal (3,6 g) sisaldab: Toimeained: kloksatsilliini (kloksatsilliinbensatiinina) 600 mg Abiained: Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Intramammaarsuspensioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Veis (kinnislehmad). 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud mastiitide raviks ja udara kaitseks uute infektsioonide vastu kinnislehmadel. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Ravimi kasutamine peab põhinema bakterite tundlikkuse uuringul ning arvesse tuleb võtta ametlikku ja kohalikku antibiootikumide kasutamise poliitikat. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei rakendata. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstituna, sisse hingamisel, suu kaudu organismi või nahale sattumisel põhjustada allergiat. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib põhjustada ristreaktsioone tsefalosporiinidele ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele ainetele võivad mõnikord olla väga tõsised. Inimesed, kes on ülitundlikud nende ravimite suhtes, peaksid vältima veterinaarpreparaadiga töötamist. Preparaati tuleb manustada väga ettevaatlikult järgides kõiki vajalikke ohutusnõudeid. Kui preparaadiga kokkupuute järgselt tekivad sümptomid, näiteks naha kihelus, tuleb pöörduda arsti poole. Näo, silmalaugude, huulte turse, hingamistakistus on väga tõsised sümptomid, mille ilmnemisel on vajalik kohene meditsiiniline abi. Pärast manustamist pesta käed. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole teada. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Mitte kasutada la Read the complete document