Ofev

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

nintedanib

Available from:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC code:

L01XE

INN (International Name):

nintedanib

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Ιδιοπαθητική πνευμονική ίνωση

Therapeutic indications:

Το Ofev ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία της Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης (IPF).

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-01-14

Patient Information leaflet

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OFEV 100 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
nintedanib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ofev και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ofev
3.
Πώς να πάρετε το Ofev
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ofev
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ OFEV ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
Τ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ofev 100 mg μαλακά καψάκια
Ofev 150 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ofev 100 mg μαλακά καψάκια
Ένα μαλακό καψάκιο περιέχει 100 mg nintedanib
(ως εσυλική)
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε μαλακό καψάκιο 100 mg περιέχει 1,2 mg
λεκιθίνη σόγιας.
Ofev 150 mg μαλακά καψάκια
Ένα μαλακό καψάκιο περιέχει 150 mg nintedanib
(ως εσυλική)
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε μαλακό καψάκιο 150 mg περιέχει 1,8 mg
λεκιθίνη σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο (καψάκιο).
Ofev 100 mg μαλακά καψάκια
Τα μαλακά καψάκια Ofev 100 mg είναι
ροδακινί χρώματος, αδιαφανή, επιμήκη
καψάκια μαλακής
ζελατίνης (περ. 16 x 6 mm) τα οποία
επισημαίνονται στη μία πλευρά με το
λογότυπο της εταιρείας
Boehringer Ingelheim και τον αριθμό “100”.
Ofev 150 mg μαλακά καψάκια
Τα μαλακά καψάκια Ofev 150 mg είναι καφέ
χρώματος, αδιαφανή, επιμήκη καψάκια
μαλακής
ζελατίνης (περ. 18 x 7 mm) τα οποία
επισημαίνονται στη μία πλευρά με το
λογότυπο της εταιρείας
Boehringer Ingelheim και τον αριθμό “150”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ofev ενδείκνυται σε ενήλικες για τη
θεραπ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history