NovoThirteen

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Katridecakogas

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

B02BD11

INN (International Name):

catridecacog

Therapeutic group:

Antihemoraginiai

Therapeutic area:

Kraujo krešėjimo sutrikimai, paveldimas

Therapeutic indications:

Ilgalaikis profilaktinis kraujavimo gydymas 6 metų ir vyresniems suaugusiesiems ir vaikams su įgimtu faktoriumi-XIII-A subvieneto trūkumu.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOTHIRTEEN 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
katridekakogas (
_catridecacogum_
) (rekombinantinis XIII koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoThirteen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoThirteen
3.
Kaip vartoti NovoThirteen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoThirteen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOTHIRTEEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen sudėtyje yra veikliosios medžiagos katridekakogo, kuris
yra identiškas žmogaus
XIII koaguliacijos faktoriui – fermentui, kuris yra būtinas kraujo
krešėjimui. NovoThirteen pakeičia
trūkstamą XIII faktorių ir padeda stabilizuoti pradinį trombą,
aplink jį suformuodamas tinklelį.
KAM VARTOJAMAS NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen vartojamas siekiant išvengti kraujavimo pacientams,
kuriems nepakanka ar kurie visai
neturi XIII faktoriaus (taip vadinamo A-subvieneto).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOVOTHIRTEEN
Svarbu, kad NovoThirteen būtų suleistas tuoj pat po paruošimo.
NOVOTHIRTEEN VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija katridekakogui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Jeigu abejojate, prieš pradėdami vartoti šį preparatą,
kreipkitės į gydytoją.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti NovoThirteen:
•
Jei Jums kyl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoThirteen 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2500 TV katridekakogo (
_catridecacogum_
)* (rekombinantinio XIII koaguliacijos
faktoriaus) (rDNR), kurį ištirpinus 3 ml, koncentracija atitinka 833
TV/ml. NovoThirteen specifinis
aktyvumas apytikriai yra 165 TV/mg baltymo.
*Veiklioji medžiaga gaminama mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR
technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai ir skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ilgalaikis profilaktinis kraujavimo gydymas pacientams, kuriems yra
įgimtas XIII faktoriaus A-
subvieneto trūkumas.
Kraujavimo protrūkio epizodų gydymas reguliaraus profilaktinio
gydymo metu.
NovoThirteen gali būti vartojamas visoms amžiaus grupėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reikia pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam retų
kraujavimo ligų gydymo patirties. Įgimto
XIII faktoriaus A-subvieneto trūkumas turi būti patvirtintas
atitinkamomis diagnostinėmis
procedūromis, įskaitant XIII faktoriaus aktyvumo tyrimą bei
imunoanalizę ir, jeigu taikytina,
genotipavimą.
Dozavimas
Šis vaistinio preparato stiprumas yra išreikštas tarptautiniais
vienetais (TV).
Nors ir išreiškiamas tais pačiais vienetais (TV), NovoThirteen
dozavimas skiriasi nuo kitų preparatų,
kurių sudėtyje yra FXIII, dozių skyrimo grafiko (žr. 4.4 skyrių).
_Profilaktinis gydymas _
Rekomenduojama profilaktinio gydymo dozė, suleidžiama kartą per
mėnesį (kas 28 dienas ± 2 dienos)
kaip boliuso injekcija į veną, yra 35 TV/kg kūno masės.
_Kraujavimo gydymas _
Pasireiškus kraujavimo protrūkiui reguliaraus profilaktinio gydymo
metu, rekomenduojama jį gydyti
vienkartine doze 35 TV/kg kūno masės suleidžiant boliuso injekciją
į veną
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2020

Search alerts related to this product

View documents history