Nemdatine

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

memantine

Available from:

Actavis Group PTC ehf.

ATC code:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Therapeutic group:

Psychoanaleptics, , Άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα κατά της άνοιας

Therapeutic area:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Therapeutic indications:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-04-22

Patient Information leaflet

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEMDATINE 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
memantine hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nemdatine και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nemdatine
3.
Πώς να πάρετε το Nemdatine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Nemdatine
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nemdatine 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Nemdatine 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Nemdatine 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Nemdatine 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nemdatine 5 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα
με 4,15 mg memantine.
Nemdatine 10 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με 8,31 mg memantine.
Nemdatine 15 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με 12,46 mg memantine.
Nemdatine 20 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με 16,62 mg memantine.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Nemdatine 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,47 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Nemdatine 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 0,95 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Nemdatine 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1,42 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Nemdatine 20 mg 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-01-2024

Search alerts related to this product

View documents history