MiPet Easecto

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Ektoparazídy na systémové použitie

Therapeutic indications:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2018-01-31

Patient Information leaflet

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MIPET EASECTO ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIE
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov. vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
17
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history