MiPet Easecto

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP53BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sarolaner

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Ektoparazídy na systémové použitie

Anwendungsgebiete:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2018-01-31

Gebrauchsinformation

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MIPET EASECTO ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIE
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov. vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
17
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MiPet Easecto 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
MiPet Easecto žuvacie tablety
Sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú pomocnú l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen