MiPet Easecto

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Câini

Therapeutic area:

Ectoparaziticide pentru uz sistemic

Therapeutic indications:

Pentru tratamentul de capusa infestări (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus și Rhipicephalus sanguineus). Produsul medicinal veterinar are activitate de ucidere imediată și persistentă a căpușelor timp de cel puțin 5 săptămâni. Pentru tratamentul infestărilor cu purici (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis). Produsul medicinal veterinar are o activitate imediată și persistentă de ucidere a puricilor împotriva infestărilor noi timp de cel puțin 5 săptămâni. Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament pentru controlul Dermatitei Alergice produse de Purici (FAD). Pentru tratamentul scabiei sarcoptice (Sarcoptes scabiei). Pentru tratamentul infestărilor cu urechi (Otodectes cynotis). Pentru tratamentul demodicozelor (Demodex canis). Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2018-01-31

Patient Information leaflet

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
MIPET EASECTO, COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MiPet Easecto 5 mg comprimate masticabile pentru câini 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
sarolaner
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine:
MiPet Easecto comprimate
masticabile
sarolaner (mg)
pentru câini >1,3–2,5 kg
5
pentru câini >2,5–5 kg
10
pentru câini >5–10 kg
20
pentru câini >10–20 kg
40
pentru câini >20–40 kg
80
pentru câini >40–60 kg
120
Comprimate masticabile, colorate brun-marmorat, de forma pătrată cu
marginile rotunjite. Numărul
stanţat pe o parte se referă la concentraţia comprimatului (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” sau “120”.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul infestării cu căpuşe (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
şi
_Rhipicephalus sanguineus_
). Produsul medicinal veterinar are activitate imediată de ucidere a
căpuşelor şi persistentă timp de până la cel puţin 5
săptămâni.
Pentru tratamentul infestării cu purici (
_Ctenocephalides felis _
şi
_ Ctenocephalides canis_
). Produsul
medicinal veterinar are activitate imediată de ucidere a puricilor
şi persistentă împotriva noilor
infestări, timp de până la cel puţin 5 săptăm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
MiPet Easecto 5 mg comprimate masticabile pentru câini 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg comprimate masticabile pentru câini >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg comprimate masticabile pentru câini >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg comprimate masticabile pentru câini >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg comprimate masticabile pentru câini >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg comprimate masticabile pentru câini >40–60 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANȚE ACTIVE:
MiPet Easecto comprimate masticabile
sarolaner (mg)
pentru câini >1,3–2,5 kg
5
pentru câini >2,5–5 kg
10
pentru câini >5–10 kg
20
pentru câini >10–20 kg
40
pentru câini >20–40 kg
80
pentru câini >40–60 kg
120
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate masticabile colorate brun-marmorat, de forma pătrată cu
marginile rotunjite.
Numărul stanţat pe o parte se referă la concentraţia comprimatului
(mg): “5”, “10”, ”20”, “40”, “80”
sau “120”.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul infestării cu căpuşe (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
şi
_Rhipicephalus sanguineus_
). Produsul medicinal veterinar are activitate imediată de ucidere a
căpuşelor şi persistentă timp de până la cel puţin 5
săptămâni.
Pentru tratamentul infestării cu purici (
_Ctenocephalides felis _
şi
_ Ctenocephalides canis_
). Produsul
medicinal veterinar are activitate imediată de ucidere a puricilor
şi persistentă împotriva noilor
infestări, timp de până la cel puţin 5 săptămâni. Produsul
medicinal veterinar poate fi folosit ca parte a
strategiei tratamentului contra dermatitei alergice produsă de purici
(FAD).
3
Pentru tratamentul râiei sarcoptice
(produsă de
_ S. scabi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history