Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
A10BA02
metformin
850 mg
comprimé
composition pour un comprimé > metformine : 850 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine
orale
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
ANTIDIABETIQUES ORAUX
378 789-7 ou 34009 378 789 7 5 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 793-4 ou 34009 378 793 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 783-9 ou 34009 378 783 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 784-5 ou 34009 378 784 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 794-0 ou 34009 378 794 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 785-1 ou 34009 378 785 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 559-6 ou 34009 570 559 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 560-4 ou 34009 570 560 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 795-7 ou 34009 378 795 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 796-3 ou 34009 378 796 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 786-8 ou 34009 378 786 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 790-5 ou 34009 378 790 5 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 787-4 ou 34009 378 787 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 798-6 ou 34009 378 798 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 788-0 ou 34009 378 788 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 561-0 ou 34009 570 561 0 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 562-7 ou 34009 570 562 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 779-1 ou 34009 378 779 1 6 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 781-6 ou 34009 378 781 6 6 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 791-1 ou 34009 378 791 1 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 782-2 ou 34009 378 782 2 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 556-7 ou 34009 570 556 7 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 557-3 ou 34009 570 557 3 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 792-8 ou 34009 378 792 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2007-03-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009 Dénomination du médicament METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ? 3. COMMENT PRENDRE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Associé à un régime alimentaire adéquat, ce médicament est un antidiabétique oral destiné au traitement du diabète type 2. · Chez l'adulte, il peut être prescrit seul ou en association avec un autre antidiabétique oral ou l'insuline. · Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent: il peut être prescrit seul ou en association avec l'insuline. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS METFORM Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Metformine ...................................................................................................................................... 850 mg Sous forme de chlorhydrate de metformine. Pour un comprimé pour solution buvable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pour solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique. CHEZ L'ADULTE, METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline. CHEZ L'ENFANT DE PLUS DE 10 ANS ET L'ADOLESCENT, METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline. Une réduction des complications liées au diabète a été observée chez des patients adultes diabétiques de type 2 en surcharge pondérale traités par la metformine en première intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTES En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques oraux: · La posologie initiale usuelle est d'un comprimé dosé 2 à 3 fois par jour, administré au cours ou à la fin des repas. · Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d'améliorer la tolérance gastro-intestinale. La dose maximale recommandée de metformine est de 3 grammes par jour. · Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée, il convient d'arrêter la thérapeutique hypog Read the complete document