METFORMINE Rpg 850 mg, comprimé pour solution buvable

Страна: Франция

Език: френски

Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи го сега

Активна съставка:

metformine

Предлага се от:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

АТС код:

A10BA02

INN (Международно Name):

metformin

дозиране:

850 mg

Лекарствена форма:

comprimé

Композиция:

composition pour un comprimé > metformine : 850 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine

Начин на приложение:

orale

Броя в опаковка:

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Вид предписание :

liste I

Терапевтична област:

ANTIDIABETIQUES ORAUX

Каталог на резюме:

378 789-7 ou 34009 378 789 7 5 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 793-4 ou 34009 378 793 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 783-9 ou 34009 378 783 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 784-5 ou 34009 378 784 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 794-0 ou 34009 378 794 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 785-1 ou 34009 378 785 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 559-6 ou 34009 570 559 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 560-4 ou 34009 570 560 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 795-7 ou 34009 378 795 7 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 796-3 ou 34009 378 796 3 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 786-8 ou 34009 378 786 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 790-5 ou 34009 378 790 5 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 787-4 ou 34009 378 787 4 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 798-6 ou 34009 378 798 6 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 788-0 ou 34009 378 788 0 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 561-0 ou 34009 570 561 0 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 562-7 ou 34009 570 562 7 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 779-1 ou 34009 378 779 1 6 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 781-6 ou 34009 378 781 6 6 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 791-1 ou 34009 378 791 1 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 782-2 ou 34009 378 782 2 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 556-7 ou 34009 570 556 7 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 557-3 ou 34009 570 557 3 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 792-8 ou 34009 378 792 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Статус Оторизация:

Archivée

Дата Оторизация:

2007-03-01

Листовка

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009
Dénomination du médicament
METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution
buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
METFORMINE RPG 850 mg, comprimé
pour solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution
buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution
buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution
buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Associé à un régime alimentaire adéquat, ce médicament est un
antidiabétique oral destiné au traitement du diabète type 2.
·
Chez l'adulte, il peut être prescrit seul ou en association avec un
autre antidiabétique oral ou l'insuline.
·
Chez l'enfant de plus de 10 ans et l'adolescent: il peut être
prescrit seul ou en association avec l'insuline.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
METFORMINE RPG 850 mg, comprimé
pour solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS METFORM
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Metformine
......................................................................................................................................
850 mg
Sous forme de chlorhydrate de metformine.
Pour un comprimé pour solution buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge
pondérale, lorsque le régime alimentaire et l'exercice
physique ne sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre
glycémique.
CHEZ L'ADULTE, METFORMINE RPG 850 mg, comprimé pour solution buvable
peut être utilisé en monothérapie ou en
association avec d'autres antidiabétiques oraux ou avec l'insuline.
CHEZ L'ENFANT DE PLUS DE 10 ANS ET L'ADOLESCENT, METFORMINE RPG 850
mg, comprimé pour solution buvable peut être
utilisé en monothérapie ou en association avec l'insuline.
Une réduction des complications liées au diabète a été observée
chez des patients adultes diabétiques de type 2 en
surcharge pondérale traités par la metformine en première
intention, après échec du régime alimentaire (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES
En monothérapie ou en association avec d'autres antidiabétiques
oraux:
·
La posologie initiale usuelle est d'un comprimé dosé 2 à 3 fois par
jour, administré au cours ou à la fin des repas.
·
Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de
la glycémie.
Une augmentation progressive de la posologie peut permettre
d'améliorer la tolérance gastro-intestinale.
La dose maximale recommandée de metformine est de 3 grammes par jour.
·
Si une substitution à un autre antidiabétique oral est envisagée,
il convient d'arrêter la thérapeutique hypog
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите