Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
extrait sec de rhizome d'actée à grappes 2
BIONORICA SE
G02CX04
extrait sec de rhizome d'actée à grappes 2
2,8 mg
Comprimé
pour comprimé > extrait sec de rhizome d'actée à grappes 2,8 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
autres médicaments gynécologiques
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments gynécologiques - code ATC : G02CX04Médicament à base de plantes indiqué chez la femme adulte pour soulager les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2017-11-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/01/2021 Dénomination du médicament MENSIFEM, comprimé pelliculé Extrait sec de rhizome d’actée à grappes Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après 6 à 8 semaines ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MENSIFEM, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MENSIFEM, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre MENSIFEM, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MENSIFEM, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MENSIFEM, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments gynécologiques - code ATC : G02CX04 Médicament à base de plantes indiqué chez la femme adulte pour soulager les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Mensifem, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais MENSIFEM, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique (hypersensible) à l’extrait sec de rhizome d’actée à grappes ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ave Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MENSIFEM, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 comprimé pelliculé contient 2,8 mg d’extrait sec de rhizome d’actée à grappes (_Cimicifuga racemosa_ (L.) Nutt.) Solvant d’extraction : éthanol 58 % V/V Rapport drogue/extrait : 5-10 :1 Excipient à effet notoire : lactose monohydraté 17,2 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé de couleur terre cuite, rond, biconvexe et lisse avec un diamètre de 7,0-7,2 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes indiqué chez la femme adulte pour soulager les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les femmes adultes ménopausées prennent 1 comprimé pelliculé deux fois par jour (matin et soir). Les données sont insuffisantes pour des recommandations de posologie spécifiques chez les patients atteints d’insuffisance rénale/hépatique (voir rubriques 4.4 et 4.8). Population pédiatrique Il n’existe pas d’utilisation justifiée de MENSIFEM dans la population pédiatrique dans l’indication thérapeutique concernée (voir rubrique 4.1). Mode d’administration Voie orale. Les comprimés pelliculés sont à avaler avec un peu de liquide. Ils ne doivent pas être mâchés ou sucés. DURÉE DE TRAITEMENT Si les symptômes persistent pendant l’utilisation du médicament, il faut consulter un médecin ou un pharmacien. MENSIFEM ne doit pas être pris pendant plus de 6 mois sans avis médical. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Les populations présentant des antécédents de troubles hépatiques doivent prendre MENSIFEM avec précaution (voir rubrique 4.8 « Effets ind Read the complete document