Lyrica

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pregabalin

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptika, Andere Antiepileptika

Therapeutic area:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Therapeutic indications:

Neuropathischen painLyrica ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyLyrica ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst disorderLyrica ist indiziert für die Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Product summary:

Revision: 61

Authorization status:

Autorisiert

Authorization date:

2004-07-05

Patient Information leaflet

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATION FÜR ANWENDER
LYRICA 25 MG HARTKAPSELN
LYRICA 50 MG HARTKAPSELN
LYRICA 75 MG HARTKAPSELN
LYRICA 100 MG HARTKAPSELN
LYRICA 150 MG HARTKAPSELN
LYRICA 200 MG HARTKAPSELN
LYRICA 225 MG HARTKAPSELN
LYRICA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyrica und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lyrica beachten?
3.
Wie ist Lyrica einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyrica aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYRICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyrica gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, diebei Erwachsenen
zur Behandlung von
neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Lyrica werden lang anhaltende
Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven ausgelöst
wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie z.
B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
heiß, brennend, pochend,
einschießend, stechend, scharf, krampfartig, muskelkaterartig,
kribbelnd, betäubend oder
nadelstichartig beschrieben werden. Periphere und zentrale
neuropathisch
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Lyrica 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 35 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 70 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 8,25 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 11 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 16,5 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 22 mg Lactose-Monohydrat.
3
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 24,75 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 33 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 25“ auf dem Unterteil
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 50“ auf dem Unterteil. Das
Unterteil ist zusätzlich mit einem schwarzen Band gekennzeichnet.
Lyrica 75 mg Hart
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history