Lyrica

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pregabalin

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika, Andere Antiepileptika

Terapeutické oblasti:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutické indikace:

Neuropathischen painLyrica ist indiziert für die Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen. EpilepsyLyrica ist indiziert als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung. Generalisierter Angst disorderLyrica ist indiziert für die Behandlung der generalisierten Angststörung (GAD) bei Erwachsenen.

Přehled produktů:

Revision: 61

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2004-07-05

Informace pro uživatele

                                81
B. PACKUNGSBEILAGE
82
GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATION FÜR ANWENDER
LYRICA 25 MG HARTKAPSELN
LYRICA 50 MG HARTKAPSELN
LYRICA 75 MG HARTKAPSELN
LYRICA 100 MG HARTKAPSELN
LYRICA 150 MG HARTKAPSELN
LYRICA 200 MG HARTKAPSELN
LYRICA 225 MG HARTKAPSELN
LYRICA 300 MG HARTKAPSELN
Pregabalin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyrica und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lyrica beachten?
3.
Wie ist Lyrica einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyrica aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYRICA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyrica gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, diebei Erwachsenen
zur Behandlung von
neuropathischen Schmerzen, bei Epilepsie und bei generalisierten
Angststörungen eingesetzt wird.
BEI PERIPHEREN UND ZENTRALEN NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN:
Mit Lyrica werden lang anhaltende
Schmerzen behandelt, die durch Schädigungen der Nerven ausgelöst
wurden. Periphere
neuropathische Schmerzen können durch viele verschiedene Erkrankungen
verursacht werden wie z.
B. Diabetes oder Gürtelrose. Der empfundene Schmerz kann dabei mit
heiß, brennend, pochend,
einschießend, stechend, scharf, krampfartig, muskelkaterartig,
kribbelnd, betäubend oder
nadelstichartig beschrieben werden. Periphere und zentrale
neuropathisch
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Lyrica 300 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 25 mg Pregabalin.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Pregabalin.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Pregabalin.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Pregabalin.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 150 mg Pregabalin.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Pregabalin.
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 225 mg Pregabalin.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 300 mg Pregabalin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 35 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 70 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 8,25 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 11 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 150 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 16,5 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 22 mg Lactose-Monohydrat.
3
Lyrica 225 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 24,75 mg Lactose-Monohydrat.
Lyrica 300 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält auch 33 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Lyrica 25 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 25“ auf dem Unterteil
Lyrica 50 mg Hartkapseln
Weiß, Aufdruck mit schwarzer Tinte „VTRS“ auf dem Oberteil und
„PGN 50“ auf dem Unterteil. Das
Unterteil ist zusätzlich mit einem schwarzen Band gekennzeichnet.
Lyrica 75 mg Hart
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů