Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lusutrombopag

Available from:

Shionogi B.V.

ATC code:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Therapeutic group:

Antykrościeryczne

Therapeutic area:

Małopłytkowość

Therapeutic indications:

Mulpleo jest wskazany w leczeniu ciężkiej małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, poddawanych inwazyjne zabiegi.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2019-02-18

Patient Information leaflet

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MULPLEO 3 MG TABLETKI POWLEKANE
lusutrombopag
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mulpleo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mulpleo
3.
Jak przyjmować lek Mulpleo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mulpleo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MULPLEO
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mulpleo zawiera substancję czynną _lusutrombopag_, należącą
do grupy leków nazywanych
_agonistami receptora trombopoetyny_. Lek pomaga w zwiększeniu liczby
_płytek krwi_
we krwi pacjenta.
Płytki krwi to elementy krwi, które przyczyniają się do
krzepnięcia krwi, a zatem zapobiegają
krwawieniom.
Lek Mulpleo stosuje się w celu ZMNIEJSZENIA RYZYKA KRWAWIENIA W
CZASIE OPERACJI I INNYCH
ZABIEGÓW (w tym ekstrakcji zębów i endoskopii). Podaje się go
dorosłym, u których występuje niska
liczba płytek krwi z powodu przewlekłej choroby wątroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
MULPLEO
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
MULPLEO:
-
JEŚLI PACJENT MA UCZULENIE
na lusutrombopag lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6 w części „_Co zawiera lek
Mulpleo_”).
➤ Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjenta, nie n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mulpleo 3 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 3 mg lusutrombopagu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoczerwone, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 7,0 mm z
wytłoczonym znakiem handlowym
Shionogi powyżej kodu identyfikacyjnego „551” z jednej strony i
mocą tabletki „3” wytłoczoną
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Mulpleo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ciężkiej małopłytkowości
u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby poddawanych
inwazyjnym zabiegom (patrz
punkt 5.1)._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 3 mg lusutrombopagu raz na dobę przez 7 dni.
Zabieg należy przeprowadzić w 9. dniu od rozpoczęcia leczenia
lusutrombopagiem lub później. Przed
zabiegiem należy oznaczyć liczbę płytek krwi.
_Pominięcie dawki_
_ _
W razie pominięcia dawki należy zażyć produkt leczniczy tak
szybko, jak to możliwe. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
_Czas trwania leczenia _
Produktu leczniczego Mulpleo nie należy przyjmować dłużej niż
przez 7 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Osoby _
_w podeszłym wieku_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat i
starszych (patrz punkt 5.2).
_Upośledzenie czynności nerek_
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z upośledzeniem
czynności nerek (patrz punkt
5.2).
3
_Upośledzenie czynności wątroby_
_ _
Z uwagi na ograniczone dane nie określono bezpieczeństwa stosowania
ani skuteczności produktu
leczniczego Mulpleo u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności
wątroby (klasa C w skali
Childa-Pugha) (patrz punkty 4.4 i 5.1). Nie jest wymagane
dostosowywanie dawki u tych pacjentów.
Leczenie lusutrombopagiem należy rozpoczynać u pacjentó
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-11-2019

Search alerts related to this product