Country: Bosnia and Herzegovina
Language: Croatian
Source: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
lerkanidipin
BERLIN CHEMIE / Menarini BH d.o.o. Sarajevo
C08CA13
lerkanidipin
20 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 20 mg lerkanidipinhidrohlorida
28 film tableta (1 PVC/ Al blister) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BERLINCHEMIE AG, Njemačka
Važeći
2016-12-27
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTE LERKANIL 20 20 mg film tableta lerkanidipin Pro_Č_itajte pažljivo cijelo uputstvo prije nego što po_Č_nete uzimati ovaj lijek, jer sadrži važne informacije za Vas. _-_ Sa_č_uvajte ovo uputstvo. Možda Vam opet bude potrebno. _-_ U slu_č_aju da imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. _-_ Ovaj lijek je propisan isklju_č_ivo Vama i ne smijete ga davati drugima. Može im naškoditi, _č_ak i ako su simptomi njihove bolest isti kao i Vaši. _-_ Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovo se odnosi i na nuspojave koje nisu navedne u ovom uputstvu (vidjeti dio 4). Uputstvo sadrži: 1. Šta je Lercanil 20 i za šta se koristi 2. Šta morate znati prije nego uzmete Lercanil 20 3. Kako uzimati Lercanil 20 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Lercanil 20 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LERCANIL 20 I ZA ŠTA SE KORISTI Lercanil 20, lerkanidipin hidrohlorid, pripada grupi lijekova zvanih blokatori kalcijevih kanala (derivati dihidropiridina) koji snižavaju krvni pritisak. Lercanil 20 se koristi za liječenje povišenog krvnog pritiska, koji je poznat kao hipertenzija kod odraslih starijih od 18 godina (ne preporučuje se djeci mlađoj od 18 godina). 2. ŠTA MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE LERCANIL 20 Ne uzimajte Lercanil 20 - ako ste alergični (preosjetljivi) na lerkanidipin hidrohlorid ili neki drugi sastojak Lercanil 20 tableta, - ako imate određena srčana oboljenja: - nekontrolisano zatajenje rca - opstrukciju protoka krvi iz srca - nestabilnu anginu (anginu pri mirovanju ili progresivno rastuću) - unutar mjesec dana od srčanog udara, - ako imate teške probleme sa jetrom ili bubrezima - ako uzimate lijekove koji se inhibitori CYP3A4 izoenzima - antifugalni lijekovi (kao što su ketokonazol ili itrakonazol) - makrolidnim antibioticima (kao što su eritromicin ili troleandomicin) - anim antiviralni lijekovi (kao što je ritonavir). - ako uzimate bilo koji drugi lijek koji se naziva ciklosporim (koriste se nakon trensplan Read the complete document
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LERKANIL 20 20 mg film tableta lerkanidipin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka film tableta sadrži 20 mg lerkanidipin hidrohlorida (što odgovara količini od 18,8 mg lerkanidipina). Pomoćni sastojci sa poznatim učinkom: Jedna Lercanil 20 film tableta sadrži 60 mg laktoza monohidrata. Za kompletnu listu pomoćnih sastojaka, vidi dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta Roze, okrugle, bikonveksne film tablete, sa diobenom crtom na jednoj strani. Tableta se može podijeliti na jednake doze 4. KLINIČKA SVOJSTVA 4.1. Terapijske indikacije Lerkanidipin hidrohlorid je kod odraslih namijenjen liječenju blage do umjerene esencijalne hipertenzije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Preporučena doza iznosi 10 mg oralno jednom dnevno najmanje 15 minuta prije jela. Doza se može povećati na 20 mg zavisno od pacijentovog odgovora. Doza se titrira postepeno jer može biti potrebno oko 2 sedmice prije nego što maksimalni antihipertenzivni efekat lijeka postane vidljiv. Neki pacijenti koji ne postižu adekvatnu kontrolu sa jednim antihipertenzivnim lijekom mogu imati koristi od uzimanja lerkanidipin hidrohlorida sa beta blokatorom (atenololom), diuretikom (hidrohlorotiazidom) ili inhibitorom angiotenzin konvertirajućeg enzima (kaptoprilom ili enaprilom). Obzirom da je krivulja odgovora pri dozama od 20-30 mg strma, nije vjerovatno da će se efikasnost poboljšati pri većim dozama, a nuspojave mogu porasti. Stariji pacijenti: iako farmakokinetički podaci i klinička iskustva sugerišu da nema potrebe prilagođavati dnevne doze, treba se oprezno pristupiti kada započinjete terapiju na starijim pacijentima. OšteČenje funkcije bubrega ili jetre: potreban je poseban oprez kada se terapija započinje kod pacijenata sa blagom do umjerenom renalnom ili hepatičkom insuficijencijom. Iako ove grupe pacijenata mogu tolerisati uobičajenu preporučenu dozu, potreban je oprez kod povećanja doze na 20 mg dnevno. Antihipertenzivni efekat može biti po Read the complete document