JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
23-08-2018
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Active ingredient:
Olanzapine
Available from:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC code:
N05AH03
INN (International Name):
OLANZAPINE
Dosage:
10MG
Pharmaceutical form:
Comprimé (à désintégration orale)
Composition:
Olanzapine 10MG
Administration route:
Orale
Units in package:
7/30/100
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2013-11-29
Summary of Product characteristics
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
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