JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
23-08-2018
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Aktiv bestanddel:
Olanzapine
Tilgængelig fra:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kode:
N05AH03
INN (International Name):
OLANZAPINE
Dosering:
10MG
Lægemiddelform:
Comprimé (à désintégration orale)
Sammensætning:
Olanzapine 10MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
7/30/100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2013-11-29
Produktets egenskaber
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
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..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
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........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
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...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
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.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
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