Jalra

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vildagliptin

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

A10BH02

INN (International Name):

vildagliptin

Therapeutic group:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Therapeutic area:

Diabetes mellitus, 2. típus

Therapeutic indications:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén).

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
JALRA 50 MG TABLETTA
vildagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jalra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jalra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jalra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jalra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JALRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jalra hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
A Jalra 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha a
cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
kontrollálni. A Jalra segíti szabályozni
a betegek vércukorszintjét. Kezelőorvosa a Jalra-t önmagában vagy
olyan, bizonyos más
antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja Önnek rendelni,
amelyeket már szed, ha ezek nem
bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség (diabétesz)
kezelésében.
A 2-es t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jalra 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-halványsárga, kerek (8 mm átmérőjű), lapos felszínű,
metszett élű tabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másik oldalon „FB” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vildagliptin 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
•
monoterápiaként olyan betegeknél, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok vagy az
intolerancia miatt nem alkalmazható.
•
más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és
egy szulfonilureával kombinációban, vagy inzulinnal kombinációban
(metforminnal vagy anélkül)
alkalmazva a vildagliptin ajánlott napi dózisa 100 mg, egy 50 mg-os
dózis reggel és egy 50 mg-os
dózis este adva.
Ha egy szulfonilureával kettős kombinációban alkalmazzák, a
vildagliptin javasolt dózisa 50 mg,
naponta egyszer, reggel adva. Ebben a betegcsoportban a napi egyszeri
100 mg vildagliptin nem volt
hatékonyabb, mint a napi egyszeri 50 mg vildagliptin.
Ha szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a
hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében a szulfonilurea kisebb dózisban történő adását kell
mérlegelni.
100 mg-ot meghaladó dózisok alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben a Jalra egy dó
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-09-2021

Search alerts related to this product

View documents history