IDflu

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, split) από τα ακόλουθα στελέχη:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - σαν στέλεχος (A/California/7/2009, NYMC X-179Α)/Χονγκ Κονγκ/4801/2014 (H3N2) - like στέλεχος (A/Χονγκ Κονγκ/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - σαν στέλεχος (B/Brisbane/60/2008, άγριου τύπου)

Available from:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapeutic group:

Εμβόλια

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization

Therapeutic indications:

Προφύλαξη της γρίπης σε άτομα 60 ετών και άνω, ειδικά σε εκείνους που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών που σχετίζονται. Η χρήση του IDflu θα πρέπει να βασίζεται στις επίσημες συστάσεις.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
IDFLU 15 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊΤΕ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό σας ή τη
νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να το δώσετε σε
άλλους.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IDflu και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το IDflu
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το IDflu
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το IDflu
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IDflu 15 μικρογραμμάρια /στέλεχος,
ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο γρίπης (τμήμα ιού,
αδρανοποιημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιός γρίπης (αδρανοποιημένος, σε
τμήματα) από τα ακόλουθα στελέχη
*
:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - προσομοιάζον
στέλεχος (A/California/7/2009, NYMC X-179A)
.........................................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - προσομοιάζον
στέλεχος (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
..............................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
B/Brisbane/60/2008 - προσομοιάζον στέλεχος
(Β/Brisbane/60/2008, άγριου τύπου)
........................................................................................................................
15 μικρογραμμάρια HA**
Ανά δόση 0.1 ml
*
καλλιεργημένος σε γονιμοποιημένα
αυγά κότας από υγιή κοπάδια ορνίθων
**
αιμοσυγκολλητίνη
Το εμβόλιο αυτό είναι σύμφωνο με τη
σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας / Π.Ο.Υ. (για το
βόρειο ημισφαίριο) και την απόφαση της
Ευρωπαϊκής Ένωσης / Ε.Ε. για την
εμβολιαστική περίοδο
2016/2017.
Για τον πλήρη κατάλογο τω
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2018

View documents history