Ibrance

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Palbociclib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01XE33

INN (International Name):

palbociclib

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Νεοπλάσματα του μαστού

Therapeutic indications:

Ibrance ενδείκνυται για τη θεραπεία της ορμονικούς υποδοχείς (HR) θετική, ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (HER2) αρνητική τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού:σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης. και σε συνδυασμό με fulvestrant σε γυναίκες που έχουν λάβει προηγούμενη ορμονική θεραπεία. Στην προ - ή περιεμμηνοπαυσιακή γυναίκες, η ορμονική θεραπεία θα πρέπει να συνδυάζεται με την ωχρινοποιητική ορμόνη απελευθερώνοντας ορμόνης (LHRH αγωνιστές.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2016-11-09

Patient Information leaflet

                                100
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
101
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBRANCE 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
IBRANCE 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
IBRANCE 125 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
palbociclib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IBRANCE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
IBRANCE
3.
Πώς να πάρετε το IBRANCE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το IBRANCE
6.
Περιεχό
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IBRANCE 75 mg σκληρά καψάκια
IBRANCE 100 mg σκληρά καψάκια
IBRANCE 125 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
IBRANCE 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
palbociclib.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 56 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
IBRANCE 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
palbociclib.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 74 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
IBRANCE 125 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 125 mg
palbociclib.
_Έκδοχα με γνωστή δράση_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 93 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
IBRANCE 75 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές, σκληρό καψάκιο, με ανοικτό
πορτοκαλί κύριο μέρος (που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη
«PBC 75» σε λευκό χρώμα) και ανοικτό
πορτοκαλί κάλυμμα (που φέρει τυπωμένη
την ένδειξη
«Pfizer» σε λευκό χρώμα). Το μήκος του
καψακίου είναι 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg σκληρά καψάκια
Αδιαφανές, σκληρό καψάκιο, με ανοικτό
πορτοκαλί κύριο μέρος (που φέρει
τυπωμένη την ένδειξη
«PBC 100» σε λευκό χρώ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-03-2020

Search alerts related to this product

View documents history