Ganirelix Gedeon Richter

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ganirelix acetate

Available from:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC code:

H01CC01

INN (International Name):

ganirelix

Therapeutic group:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Therapeutic area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Therapeutic indications:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2022-07-15

Patient Information leaflet

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
SIRINGA PRERIEMPITA
ganirelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ganirelix Gedeon Richter e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ganirelix Gedeon Richter
3.
Come usare Ganirelix Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ganirelix Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANIRELIX GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
Ganirelix Gedeon Richter contiene il principio attivo ganirelix e
appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamato
“antagonisti dell’ormone di rilascio della gonadotropina” che
contrasta le azioni
dell’ormone naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Il GnRH
regola il rilascio delle
gonadotropine (ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo stimolante
(FSH)).
Le g
onadotropine giocano un ruolo importante nella fertilità e nella
riproduzione umana. Nelle donne,
l’FSH è necessario per la crescita e lo sviluppo dei follicoli
nelle ovaie. I follicoli sono piccole sacche
rotonde che contengono le cellule-uovo. L’LH è necessario per
rilasciare le cellule-uovo mature dai
follicoli e dalle ovaie (cioè, per l’ovulazione). Ganirelix Gedeon
Richter inibisce l’azione del GnRH
determinando la
soppressione del rilascio soprattutto di LH.
Ganirelix Gedeon Richter serve 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 mL soluzione iniettabile in
siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa preriempita contiene 0,25 mg di ganirelix in 0,5 mL
di soluzione acquosa. Il principio
attivo ganirelix (INN) è un decapeptide sintetico ad elevata
attività antagonista verso l’ormone
naturale di rilascio della gonadotropina (GnRH). Gli aminoacidi nelle
posizioni 1, 2, 3, 6, 8 e 10 del
decapeptide naturale GnRH sono stati sostituiti in modo da ottenere
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-
Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, avente peso molecolare di 1.570,4.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione acquosa limpida ed incolore, con un pH di 4,8 – 5,2 e
un’osmolarità di 260 – 300 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ganirelix Gedeon Richter è indicato per la prevenzione del picco
precoce di ormone luteinizzante
(LH) in donne
sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche
di riproduzione
assistita (ART).
Negli studi clinici ganirelix è stato impiegato con ormone
follicolo-stimolante (FSH) umano
ricombinante o con corifollitropina alfa, ad azione follicolo
stimolante sostenuta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ganirelix Gedeon Richter deve essere prescritto esclusivamente da uno
specialista esperto nel
trattamento della infertilità.
Posologia
Ganirelix è impiegato per prevenire il picco precoce di LH nelle
donne sottoposte a COH.
L’iperstimolazione ovarica controllata con FSH o con
corifollitropina alfa può iniziare al giorno 2 o 3
del ciclo. Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve essere
somministrato per iniezione sottocutanea
una volta al giorno, cominciando il giorno 5 o 6 della
somministrazione di FSH o al giorno 5 o 6
successivo alla somministrazione di corifollitropina alfa. Il giorno
in 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-07-2022

Search alerts related to this product