Fungitraxx

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Itraconazol

Available from:

Avimedical B.V.

ATC code:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

Therapeutic group:

Avian

Therapeutic area:

Antimicotice pentru uz sistemic, derivați de Triazol, itraconazol

Therapeutic indications:

Pentru tratamentul de aspergiloză și candidoză în companie păsări,.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT PENTRU
FUNGITRAXX 10 MG/ML SOLUŢIE ORALĂ PENTRU PĂSĂRI DE ORNAMENT
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
ŢĂRILE DE JOS
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
ŢĂRILE DE JOS
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fungitraxx 10 mg/ml soluţie orală pentru păsări de ornament
itraconazol
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENŢI)
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Itraconazol 10 mg/ml
DESCRIERE:
Soluţie limpede, galbenă până la galben chihlimbar.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes şi
Anseriformes:
Pentru tratamentul aspergilozei.
Psittaciformes (numai):
Şi pentru tratamentul candidozei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu administrati la păsările destinate consumului uman.
Nu administrati în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
17
6.
REACŢII ADVERSE
În general, itraconazolul prezintă o marjă de siguranță îngustă
la păsări.
La păsările tratate au fost frecvent observate vărsături,
pierderea poftei de mâncare şi pierdere în greutate;
totuşi, aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi dependente
de doză. Dacă apar vărsături, pierderea
poftei de mâncare sau pierdere în greutate, în primă fază se
recomandă reducerea dozei (vezi
pct. „Atenţionări speciale”) sau trebuie întrerupt tratamentul
cu medicamentul de uz veterinar.
Frecvenţa reacţiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenţie:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacţii adverse);
- frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 100
animale tratate);
- mai puţin frecvente
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Fungitraxx 10 mg/ml soluţie orală pentru păsări de ornament
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare mililitru conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Itraconazol
10 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie orală.
Soluţie limpede, galbenă până la galben chihlimbar.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Păsări de ornament, în special:
Psittaciformes (în mod specific cacadu şi papagalii tipici: peruşi;
peruşi ondulaţi)
Falconiformes (şoimi)
Accipitriformes (ulii)
Strigiformes (bufniţe)
Anseriformes (în mod specific lebede)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes şi
Anseriformes:
Pentru tratamentul aspergilozei.
Psittaciformes (numai):
Şi pentru tratamentul candidozei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu administrati la păsările destinate consumului uman.
Nu administrati în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizarea la animale
În general, itraconazolul nu este bine tolerat de papagalii gri
africani şi, prin urmare, produsul trebuie
utilizat la această specie numai cu precauţie şi dacă nu este
disponibil un tratament alternativ şi la doza
minimă recomandată pentru întreaga durată de tratament
recomandată.
Alte Psittaciformes par a fi, de asemenea, puţin tolerante la
itraconazol în comparaţie cu alte păsări.
Prin urmare, dacă se suspectează că pot apărea reactii adverse ,
cum ar fi emeză, anorexie sau pierdere
în greutate, doza trebuie redusă sau tratamentul cu acest medicament
trebuie întrerupt.
În cazul în care în casă/colivie există mai multe păsări, toate
păsările infectate şi tratate trebuie
separate de celelalte păsări.
În conformitate cu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history