Fortekor Plus

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

υδροχλωρική βεναζεπρίλη, pimobendan

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QC09BX90

INN (International Name):

benazepril, pimobendan

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Αναστολείς ΜΕΑ, συνδυασμοί

Therapeutic indications:

Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας λόγω κολποκοιλιακής βαλβίδας ανεπάρκεια ή διατατική μυοκαρδιοπάθεια σε σκύλους.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-09-08

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
FORTEKOR PLUS ΔΙΣΚΊΑ 1,25 MG/2,5 MG ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
FORTEKOR PLUS ΔΙΣΚΊΑ 5 MG/10 MG ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORTEKOR PLUS δισκία 1,25 mg/2,5 mg για σκύλους
FORTEKOR PLUS δισκία 5 mg/10 mg για σκύλους
πιμοβενδάνη/υδροχλωρική βεναζεπρίλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
πΠιμοβενδάνη
υδροχλωρική
βεναζεπρίλη
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg δισκία
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg δισκία
5 mg
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
καφέ οξείδιο
του σιδήρου
E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg δισκία
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg δισκία
2 mg
Τα δισκία είναι δύο στρώσεων, ωοειδή,
λευκού και ανοιχτού καφέ χρώματος, και
μπορούν να
διαιρεθούν σε ίσα μέρη κατά μήκος της
γραμμής χάραξης.
18
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για τη θεραπεία της συμφορητικής
καρδιακής ανεπάρκειας λόγω
ανεπάρκ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FORTEKOR PLUS δισκία 1,25 mg/2,5 mg για σκύλους
FORTEKOR PLUS δισκία 5 mg/10 mg για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
πιμοβενδάνη
υδροχλωρική
βεναζεπρίλη
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg δισκία
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg δισκία
5 mg
10 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
καφέ οξείδιο
του σιδήρου
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg δισκία
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg δισκία
2 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά και ανοιχτά καφέ ωοειδή δισκία
δύο στρώσεων, χαραγμένα και στις δύο
πλευρές.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία της συμφορητικής
καρδιακής ανεπάρκειας λόγω
ανεπάρκειας των κολποκοιλιακών
βαλβίδων ή διατατικής
καρδιομυοπάθειας σε σκύλους. Το FORTEKOR
PLUS είναι ένας συνδυασμός
σταθερής δόσης και θα πρέπει να
χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς των
οποίων τα κλινικά
συμπτώματα ελέγχονται επιτυχώς με
χορήγηση ίδιων δόσεων των επιμέρους
συστατικών
(πιμοβενδάνης και υδροχλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2015

View documents history