Exforge HCT

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutic area:

vysoký tlak

Therapeutic indications:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2009-10-15

Patient Information leaflet

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Exforge HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Exforge HCT
3.
Ako užívať Exforge HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Exforge HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXFORGE HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Exforge HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsob
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 320 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane. Približná veľkosť: 15 mm
(dĺžka) x 5,9 mm (šírka).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledožlté oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR” na jednej
strane a „VDL” na druhej strane. Približná veľkosť: 15 mm
(dĺžka) x 5,9 mm (šírka).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-12-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-12-2013

View documents history