Evalon

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

εμβόλιο κατά της κοκκιδίωσης σε κοτόπουλα

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapeutic group:

Κοτόπουλο

Therapeutic area:

Ζουν παρασιτικά εμβόλια, Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves)

Therapeutic indications:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών από την 1η ημέρα της ηλικίας τους για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (διάρροια), εντερικές βλάβες και ωοκύστεις παραγωγής που συνδέονται με κοκκιδίωσης που προκαλείται από την Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix και Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2016-04-18

Patient Information leaflet

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
EVALON ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΣΤΟΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΓΙΑ ΟΡΝΊΘΙΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Evalon εναιώρημα και διαλύτης για
στοματικό εκνέφωμα για ορνίθια.
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Evalon
Δραστικά συστατικά:
Κάθε δόση (0,007 ml) μη αραιωμένου
εμβολίου περιέχει
_Eimeria acervulina, _στέλεχος 003
............................... 332 – 450 *
_Eimeria brunetti, _στέλεχος 034
................................... 213 – 288 *
_Eimeria maxima, _στέλεχος 013
................................... 196 – 265 *
_Eimeria necatrix, _στέλεχος 033
................................... 340 – 460 *
_Eimeria tenella, _στέλεχος 004
..................................... 276 – 374 *
* Αριθμός σποροφόρων ωοκύστεων που
προέκυψαν από πρώιμες εξασθενημένες
σειρές κοκκιδίων,
σύμφωνα με _in vitro_ διαδικασίες του
παρασκευαστή κατά το χρόνο μείξης.
HIPRAMUNE T (διαλύτης)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Montanide IMS
ΈΚΔΟΧΑ:
Brill
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evalon εναιώρημα και διαλύτης για
στοματικό εκνέφωμα για ορνίθια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Evalon:
Κάθε δόση (0,007 ml) μη αραιωμένου
εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Eimeria acervulina, _στέλεχος 003
................................ 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _στέλεχος 034
.................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _στέλεχος 013
.................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _στέλεχος 033
.................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _στέλεχος 004
...................................... 276 – 374*
* Αριθμός σποροφόρων ωοκύστεων που
προέκυψαν από πρώιμες εξασθενημένες
σειρές κοκκιδίων,
σύμφωνα με _in vitro_ διαδικασίες του
παρασκευαστή κατά το χρόνο μείξης.
HIPRAMUNE T (διαλύτης):
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΌ:
Montanide IMS
ΈΚΔΟΧΑ:
Brilliant Blue (E133)
Red AC (E129)
Vanillin
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα και διαλύτης για στοματικό
εκνέφωμα.
Εναιώρημα: Λευκό θολό εναιώρημα.
Διαλύτης: Σκούρο καφετί διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ορνίθια.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργό ανοσοποίηση νεοσσών
από την 1η ημέρα μετά την εκκόλαψη για
τη μεί
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-05-2016

View documents history