Country: Czech Republic
Language: Czech
Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT
Sandoz s.r.o., Praha Array
N06AB10
16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT
10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
ESCITALOPRAM
Kód SÚKL: 0170329 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170331 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170318 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170333 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170316 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170321 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170314 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170327 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170323 Velikost balení: 98X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170312 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170328 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170319 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170332 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170309 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170322 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170311 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170325 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170326 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170313 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170334 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170315 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170320 Velikost balení: 60X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170317 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170324 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170330 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-06-29
1/10 SP. ZN. SUKLS137019/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ESCIRDEC NEO 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY escitalopramum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Escirdec NEO a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Escirdec NEO užívat 3. Jak se přípravek Escirdec NEO užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Escirdec NEO uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ESCIRDEC NEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Escirdec NEO obsahuje léčivou látku escitalopram. Escirdec NEO patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI). Přípravky patřící do této skupiny ovlivňují serotoninový systém tím, že zvyšují hladinu serotoninu v mozku. Poruchy serotoninového systému jsou považovány za klíčový faktor v rozvoji deprese a souvisejících onemocnění. Escirdec NEO se používá K LÉČBĚ DEPRESE (depresivní epizody) a ÚZKOSTNÝCH PORUCH (panická porucha s nebo bez agorafobie, sociální úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantně- kompulzivní porucha). Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe. Pokračujte v užívání příprav Read the complete document
1/15 SP. ZN. SUKLS137019/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Escirdec NEO 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě oxalátu) Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 86,67 mg laktosy (ve formě monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Bílá, oválná potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o délce 7,7 – 8,3 mm a šířce 5,2 – 5,8 mm. Tabletu lze rozdělit na čtyři stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba depresivních epizod. Léčba panické poruchy s nebo bez agorafobie. Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie). Léčba generalizované úzkostné poruchy. Léčba obsedantně-kompulzivní poruchy. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Bezpečnost dávky vyšší než 20 mg denně nebyla prokázána. Depresivní epizody Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně. Antidepresivní účinek obvykle nastupuje po 2-4 týdnech léčby. Po ústupu příznaků je pro upevnění terapeutické odpovědi třeba pokračovat v léčbě po dobu nejméně 6 měsíců. Panická úzkostná porucha s nebo bez agorafobie Doporučená úvodní dávka je 5 mg denně během prvního týdne a poté se zvyšuje na 10 mg denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně. Nejvyššího účinku je dosaženo přibližně po 3 měsících léčby. Léčba trvá několik měsíců. Sociální úzkostná porucha 2/15 Obvyklá dávka je 10 mg jednou denně. K ústupu příznaků dochází obvykle během 2-4 týdnů. Poté může být dávka v závislosti na individuální odpovědi pacienta snížena na 5 mg denně nebo zvýšena na maximálně 20 mg denně. Sociální úzkostná porucha je onemoc Read the complete document