Epivir

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lamivúdín

Available from:

ViiV Healthcare BV

ATC code:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Therapeutic group:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Therapeutic area:

HIV sýkingar

Therapeutic indications:

Epivir er ætlað sem hluti af samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar á HIV-smituðum fullorðnum og börnum með HIV.

Product summary:

Revision: 50

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

1996-08-08

Patient Information leaflet

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EPIVIR 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
_lamivúdín _
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Epivir og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Epivir
3.
Hvernig nota á Epivir
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Epivir
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EPIVIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EPIVIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ SÝKINGUM AF VÖLDUM HIV (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS) HJÁ
FULLORÐNUM
OG BÖRNUM.
Virka efnið í Epivir er lamivúdín. Epivir er retróveirulyf. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
_núkleósíðabakritahemlar._
Epivir læknar ekki fullkomlega HIV-sýkingu; það fækkar veirum í
líkamanum og heldur fjölda þeirra
niðri. Það fjölgar einnig CD4-frumum í blóðinu. CD4-frumur eru
tegund hvítra blóðkorna sem er
mikilvæg til að aðstoða líkamann við að verjast sýkingum.
Það svara ekki allir meðferð með Epivir á sama hátt. Læknirinn
mun fylgjast með því hversu áhrifarík
meðferðin er hjá þér.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
EPIVIR
EKKI MÁ NOTA EPIVIR
•
ef um er að ræða OFNÆMI
fyrir lamivúdíni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
_ _
(
_talin upp í _
_kafla 6_
).
RÁÐFÆRÐU ÞIG VIÐ LÆKNINN
ef þú heldur að þetta eigi við um þig.
56
GÆTA SKAL SÉRSTAKRAR VARÚÐAR VIÐ NO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Epivir 150 mg filmuhúðaðar töflur
Epivir 300 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Epivir 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg lamivúdín.
Epivir 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg lamivúdín.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver 150 mg tafla inniheldur 0,378 mg natríum
Hver 300 mg tafla inniheldur 0,756 mg natríum
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Epivir 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla
Hvítar, demantslaga með deiliskoru og ígreyptri áletrun „GX
CJ7“ á báðum hliðum.
Epivir 300 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuð tafla
Gráar, demantslaga og með ígreyptri áletrun „GX EJ7“ á
annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Epivir er ætlað sem hluti af samsettri retróveirulyfjameðferð,
til meðhöndlunar á HIV-sýkingum hjá
fullorðnum og börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal stjórnað af sérfræðingum í smitsjúkdómum, sem
hafa reynslu af meðferð á HIV-sýktum
einstaklingum.
Epivir má gefa með eða án matar.
Til að tryggja gjöf alls skammtsins er æskilegast að gleypa
töflurnar án þess að mylja þær.
Epivir er einnig fáanlegt sem mixtúra fyrir börn eldri en þriggja
mánaða sem eru innan við 14 kg að
þyngd eða fyrir sjúklinga sem geta ekki gleypt töflur (sjá kafla
4.4).
3
Sjúklingar sem skipta á milli lamivúdín mixtúru og lamivúdín
taflna skulu fylgja ráðleggingum um
skammta sem eru sértækar fyrir hvert lyfjaform (sjá kafla 5.2).
Fyrir sjúklinga sem ekki geta gleypt töflur er einnig hægt að
mylja töflurnar og bæta út í lítið magn af
hálffastri fæðu eða vökva, sem neytt skal að fullu strax (sjá
kafla 5.2).
_Fullorðnir, unglingar og börn (sem eru a.m.k. 25 kg að þyngd):_
Ráðlagður skammtur af Epivir er 300 mg á dag. Skammtinn má gefa
annaðhvort sem 150 mg tvisvar á
dag eða 300 mg einu sinni á
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-05-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-05-2015

Search alerts related to this product

View documents history