Enzepi

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pancreas pulbere

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC code:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Therapeutic group:

Digestive, incl. enzime

Therapeutic area:

Excesul de insuficiență pancreatică exocrină

Therapeutic indications:

Tratamentul de substituție enzimatică pancreatică în insuficiența pancreatică exocrină datorată fibrozei chistice sau altor afecțiuni (e. pancreatită cronică, post-pancreatectomie sau cancer pancreatic). Enzepi este indicat la sugari, copii, adolescenți și adulți.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2016-06-29

Patient Information leaflet

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMA
ŢII PENTRU PACIENT
ENZEPI 5000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 10000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 25000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
ENZEPI 40000 UNIT
ĂŢI CAPSULE GASTROREZISTENTE
Pulbere pancreatică
CITIŢI CU
ATENŢ
IE
ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ
LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢ
INE INFORMA
ŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Enzepi şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enzepi
3.
Cum să luaţi Enzepi
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enzepi
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ENZEPI
ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Enzepi este un medicament de
substituţie a enzimelor pancreatice pentru persoanele al căror
organism
nu produce suficiente enzime pentru a digera alimentele.
Enzepi conţine un amestec de enzime digestive naturale care sunt
utilizate pentru a digera alimentele.
Acestea includ lipaze pentru digerarea grăsimilor, proteaze pentru
digerarea proteinelor şi amilaze
pentru digerarea carbohidraţilor. Aceste enzime provin din glande
pancreatice de porc.
Enzepi este destinat utilizării la adulţi, adolescenţi, copii şi
sugari cu insuficienţă pancreatică exocrină,
o boală care face ca organismul să fie mai puţin capabil să
descompună şi să digere alimentele.
2.
CE TREBUIE
SĂ
ŞTIŢI 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIAL
Ă A MEDICAMENTULUI
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
2.
COMPOZI
Ț
IA
CALITATIVĂ
Ș
I
CANTITATIVĂ
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 39,8 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
5000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
1600 de unități *
activitate proteolitică:
minimum
130 de unități *.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 83,7 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
10000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
3200 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
270 de unități*.
Enzepi 25000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 209,3 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
25000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
4800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
410 de unități*.
Enzepi 40000 unităţi capsule gastrorezistente
O capsulă conține pulbere pancreatică de origine porcină 334,9 mg,
incluzând următoarele activități
enzimatice:
activitate lipolitică:
40000 de unități*,
activitate amilolitică:
minimum
7800 de unități*,
activitate proteolitică:
minimum
650 de unități*.
*unități Ph. Eur.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTIC
Ă
Capsulă gastrorezistentă.
Enzepi 5000 unităţi capsule gastrorezistente
Capsulă cu capac alb opac şi corp alb opac, inscripţionată cu
“Enzepi 5” , care conţine granule
gastrorezistente de culoare brun deschis.
Enzepi 10000 unităţi capsule gastrorezistente
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2016

Search alerts related to this product

View documents history