Entecavir Mylan

Country: European Union

Language: French

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

l'entécavir monohydraté

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Therapeutic group:

Antiviraux à usage systémique

Therapeutic area:

Hépatite B

Therapeutic indications:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. une maladie hépatique décompensée. Pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients Aghbe positifs et Aghbe négatifs de l'infection par le VHB. En ce qui concerne les patients atteints d'hépatite B réfractaire à la lamivudine. L'entécavir Mylan est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à VHB dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorisé

Authorization date:

2017-09-18

Patient Information leaflet

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ENTÉCAVIR VIATRIS 0,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
ENTÉCAVIR VIATRIS 1 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
entécavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d
’
autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d
’
informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d
’
autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu
’
est-ce que Entécavir Viatris et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Entécavir Viatris ?
3.
Comment prendre Entécavir Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Entécavir Viatris ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU
’
EST-CE QUE ENTÉCAVIR VIATRIS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
ENTÉCAVIR VIATRIS EN COMPRIMÉ EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL POUR
TRAITER L
’
INFECTION CHRONIQUE
(AU LONG COURS) PAR LE VIRUS DE L
’
HÉPATITE B (VHB) CHEZ L
’
ADULTE.
Entécavir Viatris peut être utilisé
chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel
(maladie du foie compensée) et chez
les personnes dont le foie est altéré et non complètement
fonctionnel (maladie décompensée du foie).
ENTÉCAVIR VIATRIS EN COMPRIMÉ EST AUSSI UTILISÉ POUR TRAITER L
’
INFECTION CHRONIQUE (AU LONG COURS)
PAR LE VIRUS DE L
’
HÉPATITE B (VHB) CHEZ L
’
ENFANT ET L
’
ADOLESCENT ÂGÉ DE 2 ANS À MOINS DE 18 ANS.
Entécavir Viatris pe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entécavir Viatris 0,5 mg, comprimés pelliculés
Entécavir Viatris 1 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Entécavir Viatris
comprimés pelliculés de 0,5 mg
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg d
’
entécavir (sous forme de monohydrate).
Entécavir Viatris
comprimés pelliculés de 1 mg
_ _
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg d
’
entécavir (sous forme de monohydrate).
Excipient à effet notoire
:
_Entécavir Viatris comprimés pelliculés de 0,5 mg _
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de lactose monohydraté.
_Entécavir Viatris comprimés pelliculés de 1 mg _
Chaque comprimé pelliculé contient 125 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Entécavir Viatris co
mprimés pelliculés de 0,5 mg
_ _
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, de couleur blanche, aux
extrémités biseautées, portant
l
’
inscription « M » sur une face et « EA » sur l
’
autre face. Diamètre : environ 6,8 mm.
Entécavir Viatris comprimés pelliculés de 1 mg
_ _
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, de couleur blanche, aux
extrémités biseautées, portant
l
’
inscription « M » sur une face et « EB » sur l
’
autre face. Diamètre : environ 8,8 mm.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Entécavir Viatris est indiqué dans le traitement des patients
adultes atteints d'une infection chronique
par le virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant :
•
une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une
réplication virale
active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine
aminotransférase (ALAT),
une inflammation hépatique active et/ou une fibrose histologiquement
prouvées.
•
une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées,
l'indication est basée 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-10-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-10-2017

Search alerts related to this product