Dicural

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

difloksacyna

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

QJ01MA94

INN (International Name):

difloxacin

Therapeutic group:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Therapeutic area:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, противоинфекционные dla systemowego użycia

Therapeutic indications:

Kurczaki:do leczenia przewlekłych zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i mykoplazmy галисептикум . Indyki: w leczeniu przewlekłych infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy Escherichia coli i Mycoplasma gallisepticum. Również do leczenia infekcji wywołanych przez Pasteurella multocida. Psy: Do leczenia ostrych nieskomplikowanych infekcji dróg moczowych wywołanych przez Escherichia coli lub Staphylococcus spp. i powierzchowna ropne zapalenie skóry wywołane przez Staphylococcus intermedius. Hodowla:do leczenia chorób układu oddechowego bydła (wysyłka gorączka, kawioru, zapalenie płuc), spowodowane przez pojedynczych lub mieszanych infekcji bakterie pasteurella haemolytica, bakterie pasteurella multocida i / lub Mycoplasma spp.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

1998-01-16

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Medicinal product no longer authorised
43
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
DICURAL 100 MG/ML, ROZTWÓR DOUSTNY DLA KURCZĄT I INDYKÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Hiszpania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Dicural 100 mg/ml roztwór doustny dla kurcząt i indyków
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Difloksacyna (jako chlorowodorek)
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Alkohol benzylowy
100 mg
4.
WSKAZANIA
U kurcząt i indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest
wskazane do leczenia chronicznych
zakażeń układu oddechowego wywoływanych przez wrażliwe szczepy
_Escherichia coli_
i
_Mycoplasma _
_gallisepticum_
.
U indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest wskazane także do
leczenia zakażeń wywołanych
przez
_Pasteurella multocida_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
Ponieważ nie przeprowadzono badań na kulejących ptakach, nie
stosować preparatu Dicural u ptaków z
zaburzeniami aparatu ruchu lub ptaków cierpiących na osteoporozę.
Medicinal product no longer authorised
44
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy
skontaktować się z lekarzem
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta (broilery stad towarowych i hodowlanych) Indyki (młode
indyki o masie ciała do 2 kg).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Dicural roztwór doustny podawać wraz z wodą do picia raz dziennie,
przez 5 kolejnych dni, w
dawce 10 mg/kg m.c. Do podawania doustnego z wodą do picia.
Uwzględniając zawartość difloksacyny w roztworze doustnym (10%)
zaleca się następujący sposób
ob
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Dicural
100 mg/ml, roztwór doustny dla kurcząt i indyków
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Difloksacyna (jako chlorowodorek)
100 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Alkohol benzylowy 100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Przejrzysty, żółtawy roztwór doustny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kurczęta (broilery stad towarowych i hodowlanych). Indyki (młode
indyki o masie ciała do 2 kg).
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA, Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
U kurcząt i indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest
wskazane do leczenia chronicznych
zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wrażliwe na
difloksacynę szczepy
_Escherichia coli_
i
_Mycoplasma gallisepticum_
.
U indyków podawanie Dicuralu roztwór doustny jest wskazane także do
leczenia zakażeń wywołanych
przez
_Pasteurella multocida_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ponieważ nie przeprowadzono badań na kulejących ptakach, nie
stosować preparatu Dicural u ptaków z
zaburzeniami aparatu ruchu lub ptaków cierpiących na osteoporozę.
4.4
SPECJALNE OSTRZ
EŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Długotrwałe podawanie antybiotyków z tej samej grupy może
przyczynić się do powstania oporności w
populacji bakterii. Fluorochinolonów nie należy stosować do
leczenia klinicznych postaci zakażeń o
mniejszym nasileniu.
Podczas stosowania produktu należy uwzględniać obowiązujące
wytyczne dotyczące
stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych.
Medicinal product no longer authorised
3
Zawsze, gdy jest to możliwe, fluorochinolony powinny być stosowane w
oparciu o przeprowadz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-10-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-10-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history