Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.)
TAD Pharma GmbH (3044021)
H02AB02
Dexamethasone Dihydrogen Phosphate Disodium (Ph.Eur.)
Injektionslösung
Teil 1 - Injektionslösung; Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.) (02114) 4,372 Milligramm
Injektion intravenös; Injektion subkonjunktival
PZN :02036947 Darreichung : Injektionslösung Menge : 30x1 ml; PZN :02036953 Darreichung : Injektionslösung Menge : 150x1 ml; PZN :04787238 Darreichung : Injektionslösung Menge : 10x1 ml; PZN :08768887 Darreichung : Injektionslösung Menge : 5x1 ml
verlängert
2001-04-02
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DEXA-ALLVORAN 4 MG Injektionslösung Wirkstoff: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dexa-Allvoran 4 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dexa-Allvoran 4 mg beachten? 3. Wie ist Dexa-Allvoran 4 mg anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dexa-Allvoran 4 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DEXA-ALLVORAN 4 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dexa-Allvoran 4 mg ist ein synthetisches Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) mit Wirkung auf den Stoffwechsel, den Elektrolythaushalt und auf Gewebefunktionen. DEXA-ALLVORAN 4 MG WIRD ANGEWENDET bei Erkrankungen, die eine systemische Behandlung mit Glucocorticoiden notwendig machen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad: _Neurologische Erkrankungen_ Hirnschwellung (nur bei computertomographisch nachgewiesenem erhöhtem Hirndruck), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Operationen, Hirnabszess, bakterielle Hirnhautentzündung. _Notfallbehandlung _ Schockzustand nach schweren Verletzungen, zur vorbeugenden Behandlung der Schocklunge. Schockzustand aufgrund einer schweren allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) nach vorangegangener Behandlung mit Epinephrin Read the complete document
FACHINFORMATION DEXA-ALLVORAN 4 MG 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEI- MITTELS Dexa-Allvoran 4 mg Injektionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATI- VE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle enthält 4,37 mg Dexamethason- dihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.) (entsprechend 4 mg Dexamethasondihydrogenphosphat, entsprechend 3,32 mg Dexamethason). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETe _NEUROLOGIE _ Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe, Hirnabszess, bakterielle Meningitis. _NOTFALLBEHANDLUNG _ Posttraumatischer Schock/Prophylaxe der posttraumatischen Schocklunge. Anaphylaktischer Schock (nach primärer Epinephrin-Injektion). _ERKRANKUNGEN DER LUNGE UND DER ATEM-_ _WEGE _ Schwerer akuter Asthmaanfall. Interstitielle Aspirationspneumonie. Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen und jugendlichen Patienten (im Alter von 12 Jahren und älter mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg), die eine ergänzende Sauerstofftherapie benötigen. _DERMATOLOGIE _ Parenterale Anfangsbehandlung ausgedehn- ter akuter schwerer Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. _AUTOIMMUNERKRANKUNGEN/RHEUMATOLOGIE _ Parenterale Anfangsbehandlung von Auto- immunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes, insbesondere viszerale Formen. Aktive Phasen von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeitig bestehender pos. Hepatitis B Serologie sollte die Behandlungsdauer auf zwei Wochen begrenzt werden). Aktive rheumatoide Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform z. B. schnell destruierend verlaufende Formen und/oder extraartikulären Manifestationen. Juvenile idiopathische Arthritis mit schwerer systemischer Verlaufsform (Still Syndrom) oder mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis. Rheumatisches Fieber mit Karditis. _INFEKTIOLOGIE _ Schwere Infektionskrankheiten mit tox Read the complete document