Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levodopa, carbidopa, entacapona

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutic group:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Corbilta este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor de tratament.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-11-11

Patient Information leaflet

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
levodopa/carbidopa/entacaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Corbilta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Corbilta
3.
Cum să luaţi Corbilta
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Corbilta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CORBILTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Corbilta conţine trei substanţe active (levodopa, carbidopa şi
entacaponă) în interiorul unui comprimat
filmat. Corbilta este utilizat pentru tratarea bolii Parkinson.
Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute, în creier, ale
unei substanţe numite dopamină.
Levodopa creşte cantitatea de dopamină şi, în acest fel, reduce
simptomele bolii Parkinson. Carbidopa
şi entacapona îmbunătăţesc efectele antiparkinsoniene ale
levodopa.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CORBILTA
NU LUAŢI CORBILTA DACĂ:
-
sunteţi alergic la levodopa, carbidopa sau entacaponă sau la oricare
dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
-
aveţi glaucm cu unghi închis (o boală a ochiului)
-
aveţi o tumoră a glandei suprarenale
-
luaţi anumite medicamente pentru tratarea depresiei (combinaţii
di
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimate filmate
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 50 mg, carbidopa 12,5 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,2 mg.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 75 mg, carbidopa 18,75 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,4 mg.
100 mg/25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 100 mg, carbidopa 25 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 125 mg, carbidopa 31,25 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 150 mg, carbidopa 37,5 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,9
mg și 2,6 mg sodiu ca constituent
al unui excipient.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 175 mg, carbidopa 43,75 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,89
mg.
200 mg/50 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 200 mg, carbidopa 50 mg şi
entacaponă 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 2,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
3
50 mg/12,5 mg/200 mg
Comprimate filmate, neprevăzute cu linie mediană, rotunde, convexe,
de culoare maroniu-roşietică
sau gri-roşietică, inscripţionate cu textu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-11-2014