Colobreathe

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Colistimethate naatrium

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

J01XB01

INN (International Name):

colistimethate sodium

Therapeutic group:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

Therapeutic area:

Tsüstiline fibroos

Therapeutic indications:

Colobreathe on näidustatud Pseudomonas aeruginosa põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide raviks 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga patsientidel. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2012-02-13

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COLOBREATHE 1 662 500 RÜ INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLITES
naatriumkolistiinmetaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Colobreathe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Colobreathe’i kasutamist
3.
Kuidas Colobreathe’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Colobreathe’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COLOBREATHE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Colobreathe sisaldab naatriumkolistiinmetaati, mis on polümüksiini
tüüpi antibiootikum.
Colobreathe’i kasutatakse ravile raskelt alluvate
_Pseudomonas aeruginosa_
bakteri poolt põhjustatud
kopsuinfektsioonide kontrollile allutamiseks tsüstilise fibroosiga
täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta
vanusest.
_Pseudomonas aeruginosa_
on väga levinud bakter, mis nakatab mingil eluhetkel peaaegu
kõiki tsüstilise fibroosiga patsiente. Mõned inimesed saavad selle
nakkuse väga noorelt, mõned aga
palju hiljem. Kui seda infektsiooni ei ravita korralikult, võib see
põhjustada kopsukahjustusi.
Kuidas see toimib
Colobreathe toimib bakterite rakumembraani lagundamise kaudu,
põhjustades nende hukkumise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COLOBREATHE’I KASUTAMIST
COLOBREATHE’I EI TOHI KASUTADA
•
kui teie või teie laps olete naatriumkolistiinmetaadi,
kolistiinsulfaadi või polümüksiinide suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Colobreathe’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
ÖELGE OMA ARSTILE, KUI T
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Colobreathe 1 662 500 RÜ inhalatsioonipulber kõvakapslites.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 1 662 500 RÜ, mis vastab ligikaudu 125 mg
naatriumkolistiinmetaadile.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kõvad, läbipaistvad PEG-želatiinkapslid, milles on peen valge
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Colobreathe on näidustatud
_Pseudomonas aeruginosa’_
st põhjustatud krooniliste kopsuinfektsioonide
raviks tsüstilise fibroosiga patsientidel, kes on vähemalt
6-aastased (vt lõik 5.1).
Arvestada tuleb ametlikke antibiootiliste toimeainete kasutamise
ravijuhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ja lapsed vanuses alates 6. eluaastast _
Üks kapsel sisse hingata kaks korda päevas.
Annustamisintervall peab olema võimalikult lähedane 12 tunnile.
Colobreathe’i tõhusust on tõestatud 24-nädalases uuringus. Ravi
võib jätkata seni, kuni arsti hinnangu
kohaselt on patsiendil ravist kliinilistelt kasu.
_Neerupuudulikkus_
Annuse kohandamist ei peeta vajalikuks (vt lõik 5.2).
_Maksapuudulikkus_
Annuse kohandamist ei peeta vajalikuks (vt lõik 5.2).
_Lapsed_
Colobreathe’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 6 aasta ei
ole veel tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Ainult inhaleerimiseks.
Colobreathe’i kapsleid kasutatakse ainult pulbriinhalaatoriga
Turbospin.
Kapsleid ei tohi alla neelata.
Ravimpreparaadi õige manustamise tagamiseks peab arst või muu
tervishoiutöötaja näitama
patsiendile, kuidas inhalaatorit kasutada, ja esimene annus tuleb
manustada meditsiinilise järelevalve
all.
Kui samaaegselt kasutatakse teisi ravimeid või raviviise, tuleb need
järjestada nagu allpool loetletud.
Sissehingatavad bronhodilataatorid
3
Rindkere füsioteraapia
Muu sissehingatav ravimpreparaat
Colobreathe
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine, kolistiinsulfaadi või polümüksiin B
suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history