Clopidogrel TAD

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

Available from:

Tad Pharma GmbH

ATC code:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Антитромботични агенти

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-09-23

Patient Information leaflet

                                35
B. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CLOPIDOGREL TAD 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел (clopidogrel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Clopidogrel TAD и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Clopidogrel TAD
3.
Как да приемате Clopidogrel TAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Clopidogrel TAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CLOPIDOGREL TAD И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Clopidogrel TAD съдържа клопидогрел и
принадлежи към група лек
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Clopidogrel TAD 75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел_ (clopidogrel)_ (като
хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Розови, кръгли и леко изпъкнали
филмирани таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Вторично предпазване от
атеротромботични инциденти_
Клопидогрел е показан при:

Възрастни пациенти с анамнеза за
миокарден инфаркт (от няколко дни до 35
дни),
исхемичен инсулт (от 7-мия ден до 6-тия
месец) или установено периферно
артериално
заболяване.

Възрастни пациенти с остър коронарен
синдром:
-
Остър коронарен синдром без елевация
на ST-сегмента (нестабилна стенокардия
или миокарден инфаркт без Q-зъбец),
включително пациенти на които е
поставен
стент след перкутанна коронарна
интервенция, в комбинация с
ацетилсалицилова
киселина (АСК).
-
Остър миокарден инфаркт с елевация на
ST-сегмента, в комбинация с АСК при
пациенти, подложени на перкутанна
коронарна интервенция (включително
пациенти, на ко
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-09-2017

Search alerts related to this product