Cimzia

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Certolizumaba pegols

Available from:

UCB Pharma SA

ATC code:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumab pegol

Therapeutic group:

Imūnsupresanti

Therapeutic area:

Krona slimība

Therapeutic indications:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Authorization status:

Atteikts

Patient Information leaflet

                                139
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
140
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIMZIA 200 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
certolizumab pegol
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cimzia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cimzia lietošanas
3.
Kā lietot Cimzia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cimzia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Jūsu ārsts izsniegs Jums Pacienta atgādinājuma kartīti, kas satur
svarīgu informāciju, kas Jums jāzina
pirms Cimzia lietošanas un Cimzia terapijas laikā. Uzglabājiet šo
Pacienta atgādinājuma kartīti kopā ar
lietošanas instrukciju.
1.
KAS IR CIMZIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cimzia aktīvā viela ir cilvēka antivielas fragments certolizumaba
pegols. Antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst citus olbaltumus un piesaistās pie tiem. Cimzia
piesaistās specifiskam olbaltumam,
ko sauc par audzēju nekrozes faktoru α (TNFα). Līdz ar to Cimzia
bloķē šo TNFα un tiek samazinātas
tādas iekaisīgas slimības kā reimatoīdais artrīts, aksiālais
spondilartrīts, psoriātiskais artrīts un
psoriāze. Zāles, kas piesaistās TNFα, tā arī sauc par TNF
blokatoriem.
Cimzia lieto pieaugušajiem šādu iekaisuma izraisītu slimību
ārstēšanai:
•
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS
;
•
AKSIĀLS SPONDILARTRĪTS
(tostarp ankilozējošs spondilīts un aksiāls spondilartrīts bez
ankilo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cimzia 200 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 200 mg certolizumaba pegola (_certolizumab
pegol_) vienā ml.
Certolizumaba pegols ir rekombinants, humanizēts antivielas Fab'
fragments pret audzēju nekrozes
faktoru alfa (_tumor necrosis factor alpha_, TNFα), kas izstrādāts
_Escherichia coli_ un pēc tam konjugēts
ar polietilēnglikolu (PEG).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains līdz dzeltens
šķīdums. Šķīduma pH ir aptuveni 4,7.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Reimatoīdais artrīts _
Cimzia lietošana kombinācijā ar metotreksātu (MTX) ir indicēta:
•
vidēji smaga vai smaga aktīva reimatoīdā artrīta (RA)
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja
reakcija uz slimību modificējošām pretreimatisma zālēm (SMPRZ),
tai skaitā MTX, nav bijusi
adekvāta. Cimzia var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacientam ir
MTX nepanesība vai
terapijas turpināšana ar MTX nav piemērota;
•
smaga, aktīva un progresējoša RA ārstēšanai pieaugušajiem, kuri
iepriekš nav ārstēti ar MTX
vai citām SMPRZ.
Pierādīts, ka Cimzia lietošana kombinācijā ar MTX mazina
locītavu bojājuma progresēšanu, kas tiek
pierādīts rentgenoloģiskos izmeklējumos, kā arī uzlabo locītavu
fizioloģiskās funkcijas.
_Aksiāls spondilartrīts _
Cimzia ir indicēta smaga aktīva aksiāla spondilartīta
ārstēšanai pieaugušajiem pacientiem, ietverot
šādas indikācijas.
_Ankilozējošais spondilīts (AS) (zināms arī kā aksiāls
spondilartrīts ar radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošo spondilītu, ja šiem
pacientiem bijusi nepietiekoša atbildes
reakcija vai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) nepanesība.
_Aksiāls spondilartrīts bez AS radiogrāfiska apstiprinājuma
(zināms arī kā
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-07-2019

Search alerts related to this product

View documents history