Champix

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vareniklín

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

N07BA03

INN (International Name):

varenicline

Therapeutic group:

Ďalšie lieky na nervový systém

Therapeutic area:

Odvykanie od užívania tabaku

Therapeutic indications:

Champix je indikovaný na ukončenie fajčenia u dospelých.

Product summary:

Revision: 38

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2006-09-25

Patient Information leaflet

                                115
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
116
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CHAMPIX 0,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CHAMPIX 1 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vareniklín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII DOZVIETE:
1.
Čo je CHAMPIX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CHAMPIX
3.
Ako užívať CHAMPIX
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať CHAMPIX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CHAMPIX A NA ČO SA POUŽÍVA
CHAMPIX obsahuje liečivo vareniklín. CHAMPIX je liek, ktorý sa
používa u dospelých na to, aby im
pomohol prestať fajčiť.
CHAMPIX vám môže pomôcť zmierniť túžbu po cigarete a
abstinenčné príznaky spojené
s ukončením fajčenia.
CHAMPIX môže tiež znížiť potešenie z fajčenia, ak počas
liečby fajčíte.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE CHAMPIX
NEUŽÍVAJTE CHAMPIX
–
ak ste alergický na vareniklín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete užívať CHAMPIX, sa obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
U pacientov užívajúcich CHAMPIX sa hlásili prípady depresie,
samovražedných myšlienok
a správania a pokusov o samovraždu. Ak sa u vás počas užívania
CHAMPIXU objaví nepokoj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CHAMPIX 0,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,5 mg vareniklínu (ako
tartrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta s rozmermi 4 mm x 8 mm
Biele bikonvexné tablety v tvare kapsuly, s vyrazeným nápisom
“_Pfizer_“ na jednej strane a “CHX 0.5“
na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CHAMPIX je indikovaný na odvykanie od fajčenia u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 1 mg vareniklínu dvakrát denne po
predchádzajúcej jednotýždňovej titrácii, ako
je uvedená nižšie:
1. – 3. deň:
0,5 mg raz denne
4. – 7. deň:
0,5 mg dvakrát denne
8. deň – ukončenie liečby:
1 mg dvakrát denne
Pacient si má určiť dátum, odkedy prestane fajčiť. Dávkovanie
CHAMPIXU má zvyčajne začať
1 - 2 týždne pred týmto dátumom (pozri časť 5.1). Pacienti musia
byť CHAMPIXOM liečení
12 týždňov.
U pacientov, ktorí úspešne prestali fajčiť po uplynutí 12
týždňov, sa môže zvážiť doplňujúca liečba
CHAMPIXOM počas 12 týždňov v dávke 1 mg dvakrát denne na
udržanie abstinencie (pozri
časť 5.1).
U pacientov, ktorí nie sú schopní alebo ochotní prestať fajčiť
naraz, sa má zvážiť postupné zanechanie
fajčenia s CHAMPIXOM. Pacienti majú počas prvých 12 týždňov
liečby obmedziť fajčenie a na konci
tohto obdobia liečby prestať fajčiť úplne. Následne majú
pokračovať v užívaní CHAMPIXU počas
ďalších 12 týždňov s celkovou dĺžkou trvania liečby 24
týždňov (pozri časť 5.1).
Pacienti, ktorí sú motivovaní, aby prestali fajčiť, a ktorým sa
nepodarilo prestať fajčiť počas
predchádzajúcej liečby CHAMPIXOM alebo ktorí sa po liečbe
vrátili k fajčeniu, môžu uspieť pri
ďalšom pokuse skončiť s fajčením pomocou CHAMPIXU (pozri časť
5.1).
Pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history