Country: Switzerland
Language: Italian
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
capecitabinum
Accord Healthcare AG
L01BC06
capecitabinum
Compresse rivestite con film
capecitabinum 500 mg, lactosum 25.47 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.83 mg.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Capecitabin Accord® Che cos’è Capecitabin Accord e quando si usa? Quando non si può usare Capecitabin Accord? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Capecitabin Accord? Si può assumere Capecitabin Accord durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Capecitabin Accord? Quali effetti collaterali può avere Capecitabin Accord? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Capecitabin Accord? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Capecitabin Accord? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). STATO DELLE INFORMAZIONI Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Capecitabin Accord® Che cos’è Capecitabin Accord e quando si usa? Capecitabin Accord appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti «citostatici», che inibiscono la crescita delle cellule tumorali. Capecitabin Accord è disponibile sotto forma di compresse rivestite, contenenti il principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall'organismo (soprattutto all'interno del tessuto tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali. Capecitabin Accord viene impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antitumorali in presenza delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del carcino Read the complete document
Capecitabin Accord® Composizione Principi attivi Capecitabinum. Sostanze ausiliarie Lactosum, Excipiens pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film di colore rosso chiaro con 150 mg di capecitabina. Compresse rivestite con film di colore grigio-rosso con 500 mg di capecitabina. Indicazioni/possibilità d'impiego Carcinoma del colon e del colon-retto Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes C, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino. Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab. Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in combinazione con oxaliplatino (XELOX). Carcinoma mammario In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline. In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline e taxani. Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, dopo il fallimento di paclitaxel e una chemioterapia con antracicline. Carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea e carcinoma gastrico Terapia di prima linea in combinazione con epirubicina e oxaliplatino nei pazienti con carcinoma avanzato o metastatico dello stomaco, dell'esofago o della giunzione gastroesofagea. In combinazione con trastuzumab e cisplatino nei pazienti e nelle pazienti con adenocarcinoma metastatico HER2-positivo dello stomaco o della giunzione gastroesofagea che non hanno ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica. Trastuzumab deve essere utilizzato solo nei pazienti affetti da carcinoma gastrico metastatico con sovraespressione di HER2; la sovraespressione è definita come punteggio 2+ all'IHC confermato da Read the complete document