Country: France
Language: French
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium (carbonate de)
Laboratoires GRIMBERG
calcium (carbonate)
0,500 g
poudre
composition pour un sachet de 3,473 g > calcium (carbonate de) : 0,500 g > calcium (chlorure de) : 0,430 g > calcium (gluconate de) : 0,100 g > saccharomyces cerevisiae : 0,030 g > calcium (glucoheptonate de) dihydraté : 0,510 g > calcium (lactate de) pentahydraté : 1 g
orale
24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g
CALCIUM / ELEMENT MINERAL
329 413-7 ou 34009 329 413 7 7 - 24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;329 414-3 ou 34009 329 414 3 8 - 30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2010;329 416-6 ou 34009 329 416 6 7 - 36 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 625-7 ou 34009 364 625 7 1 - 60 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1987-03-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/12/2009 Dénomination du médicament CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 3. COMMENT PRENDRE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient du calcium. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé: · en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement), · en traitement d'appoint des décalcifications osseuses: chez le sujet âgé, après la ménopause, sous corticothérapie ou lors de la reprise de la mobilité après une immobilisation prolongée. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension Read the complete document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glucoheptonate de calcium dihydraté ................................................................................................. 0,510 g Lactate de calcium pentahydraté ....................................................................................................... 1,000 g Gluconate de calcium ....................................................................................................................... 0,100 g Chlorure de calcium .......................................................................................................................... 0,430 g Carbonate de calcium ....................................................................................................................... 0,500 g Levure type Saccharomyces cerevisiae .............................................................................................. 0,030 g Pour un sachet-dose. Un sachet-dose contient 500 mg de calcium élément. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement. · Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation). · Traitement d'appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d'immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation (voir rubrique 4.3). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. A prendre de préférence au cours des repas. CHEZ L'ENFANT: Carences calciques en période de croissance: Avant 5 ans: 1/2 à 1 sachet par jour. Après 5 ans: 1 à 2 sachets par jour. CHEZ Read the complete document