CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-12-2009

ingredients actius:

calcium (carbonate de)

Disponible des:

Laboratoires GRIMBERG

Designació comuna internacional (DCI):

calcium (carbonate)

Dosis:

0,500 g

formulario farmacéutico:

poudre

Composición:

composition pour un sachet de 3,473 g > calcium (carbonate de) : 0,500 g > calcium (chlorure de) : 0,430 g > calcium (gluconate de) : 0,100 g > saccharomyces cerevisiae : 0,030 g > calcium (glucoheptonate de) dihydraté : 0,510 g > calcium (lactate de) pentahydraté : 1 g

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g

Área terapéutica:

CALCIUM / ELEMENT MINERAL

Resumen del producto:

329 413-7 ou 34009 329 413 7 7 - 24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;329 414-3 ou 34009 329 414 3 8 - 30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2010;329 416-6 ou 34009 329 416 6 7 - 36 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 625-7 ou 34009 364 625 7 1 - 60 sachet(s) papier polyéthylène aluminium CoexPolyéthylène de 3,473 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Archivée

Data d'autorització:

1987-03-18

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2009
Dénomination du médicament
CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CALCIFORTE 500 mg, poudre pour
suspension buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient du calcium.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé:
·
en cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins
(croissance, grossesse, allaitement),
·
en traitement d'appoint des décalcifications osseuses: chez le sujet
âgé, après la ménopause, sous corticothérapie ou lors
de la reprise de la mobilité après une immobilisation prolongée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CALCIFORTE 500 mg, poudre pour
suspension
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/12/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIFORTE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucoheptonate de calcium dihydraté
.................................................................................................
0,510 g
Lactate de calcium pentahydraté
.......................................................................................................
1,000 g
Gluconate de calcium
.......................................................................................................................
0,100 g
Chlorure de calcium
..........................................................................................................................
0,430 g
Carbonate de calcium
.......................................................................................................................
0,500 g
Levure type Saccharomyces cerevisiae
..............................................................................................
0,030 g
Pour un sachet-dose.
Un sachet-dose contient 500 mg de calcium élément.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Carences calciques en période de croissance, de grossesse,
d'allaitement.
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques,
sous corticothérapie, d'immobilisation).
·
Traitement d'appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites
d'immobilisation, en particulier après une période
prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la
mobilisation (voir rubrique 4.3).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
A prendre de préférence au cours des repas.
CHEZ L'ENFANT:
Carences calciques en période de croissance:
Avant 5 ans: 1/2 à 1 sachet par jour.
Après 5 ans: 1 à 2 sachets par jour.
CHEZ 
                                
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