Broadline

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S) -μετοπρόπρεν

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP54AA54

INN (International Name):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

Therapeutic indications:

Για γάτες με ή με κίνδυνο από μικτές παρασιτώσεις από οστεοειδή, νηματώδη και εκτοπαράσιτα. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποκλειστικά ενδείκνυται όταν και οι τρεις ομάδες στοχεύουν ταυτόχρονα. EctoparasitesTreatment και πρόληψη παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis). Εξάλειψη των ψύλλων μέσα σε 24 ώρες. Μία θεραπεία αποτρέπει την περαιτέρω μολύνσεις για τουλάχιστον ένα μήνα. Πρόληψη των περιβαλλοντικών ψύλλων μόλυνση αναστέλλοντας την ανάπτυξη των ψύλλων ανώριμα στάδια (αυγά, προνύμφες και νύμφες) για πάνω από ένα μήνα. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της αλλεργικής δερματίτιδας από ψύλλους (FAD). Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από κρότωνες (Ixodes ricinus). Εξάλειψη των κρότωνες μέσα σε 48 ώρες. Μία θεραπεία αποτρέπει την περαιτέρω μολύνσεις έως 3 εβδομάδες. Θεραπεία της notoedric ψώρας (Notoedres cati). CestodesTreatment παρασιτώσεων με την ταινία (Dipylidium caninum, Ταινία taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (ενηλίκων), και Joyeuxiella fuhrmanni (ενηλίκων)). NematodesTreatment παρασιτώσεων με γαστρεντερικών νηματωδών (L3, L4 προνύμφες και ενήλικες Τοξοκαρίαση cati, ενήλικες Toxascaris leonina, προνύμφες L4 και ενήλικες Ancylostoma tubaeforme και Ancylostoma ceylanicum, και ενήλικες Ancylostoma brazilienze). Θεραπεία παρασιτώσεων με γάτας παράσιτα των πνευμόνων (προνύμφες L3, L4 προνύμφες και ενήλικες Aelurostrongylus abstrusus, προνύμφες L4 και ενήλικες Troglostrongylus brevior). Θεραπεία παρασιτώσεων με vesical σκουλήκια (Capillaria plica). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες) για ένα μήνα.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BROADLINE ΔΙΆΛΥΜΑ ΕΠΊΧΥΣΗΣ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ
ΓΆΤΕΣ < 2,5 KG
BROADLINE ΔΙΆΛΥΜΑ ΕΠΊΧΥΣΗΣ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ
ΓΆΤΕΣ 2,5-7,5 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
BROADLINE διάλυμα επίχυσης σε σημείο για
γάτες < 2,5 kg
BROADLINE διάλυμα επίχυσης σε σημείο για
γάτες 2,5-7,5 kg
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε συσκευή εφαρμογής (applicator) μιας
δόσης παρέχει:
Όγκος μονάδας
δόσης (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-
methoprene
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Γάτες < 2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Γάτες 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Έκδοχο: Butylhydroxytoluene (E321) 1 mg/ml.
Διάλυμα επίχυσης σε σημείο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για γάτες που έχουν μικτές
παρασιτώσεις ή βρίσκονται σε κίνδυνο
μικτών παρασιτώσεων από
κεστώδη, νηματώδη και εξωπαράσιτα. Το
κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
ενδείκνυται
αποκλε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BROADLINE διάλυμα επίχυσης σε σημείο για
γάτες < 2,5 kg
BROADLINE διάλυμα επίχυσης σε σημείο για
γάτες 2,5-7,5 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε συσκευή εφαρμογής (applicator) μιας
δόσης παρέχει:
Όγκος μονάδας
δόσης (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methoprene
(mg)
Eprinomectin
(mg)
Praziquantel
(mg)
Γάτες < 2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Γάτες 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
ΈΚΔΟΧΑ:
Butylhydroxytoluene (E321) 1 mg/ml.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα επίχυσης σε σημείο.
Διαυγές άχρωμο έως κίτρινο έως
κόκκινο/καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες που έχουν μικτές
παρασιτώσεις ή βρίσκονται σε κίνδυνο
μικτών παρασιτώσεων από
κεστώδη, νηματώδη και εξωπαράσιτα. Το
κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν
ενδείκνυται
αποκλειστικά όταν στοχεύονται και οι
τρείς ομάδες παρασίτων ταυτόχρονα.
Εξωπαράσιτα
-
Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis)_
. Εξάλειψη των
ψύλλων μέσα σε 24 ώρες. Μία εφαρμογή
αποτρέπει περαιτέρω παρασιτώσεις για
τουλάχιστον
έν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-10-2019

View documents history