Bovilis Blue-8

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

εμβόλιο κατά του ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος 8 (αδρανοποιημένος)

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Ανοσολογικά για ωοθήκες

Therapeutic indications:

SheepFor την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων από 2. 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. CattleFor την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από 2. 5 μηνών για να αποτρέψει την ιαιμία* προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 8. * (Τιμή κύκλου (Ct) ≥ 36 με επικυρωμένη μέθοδο RT-PCR, που υποδεικνύει μη παρουσία ιικού γονιδιώματος).

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-11-21

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
page 16 of 20
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BOVILIS BLUE-8 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35,
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bovilis Blue-8 ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue), ορότυπο 8
10
6,5
CCID
50
*
Υδροξείδιο του αργιλίου
6 mg
Κεκαθαρμένη σαπωνίνη (Quil A)
0,05 mg
Θειομερσάλη
0,1 mg
(* ισοδύναμο προς τον τίτλο πριν την
αδρανοποίηση)
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Πρόβατα
Για την ενεργή ανοσοποίηση προβάτων
από την ηλικία των 2,5 μηνών για την
πρόληψη της ιαιμίας*
και τη μείωση των κλινικών ενδείξεων
που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του
ιού του καταρροϊκού
πυρετού.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με τη χρήση
επικυρωμένης μεθόδου RT-PCR, που
καταδεικνύει την
απουσία ιικού γονιδιώματος)
Εγκατάσταση ανοσίας:
20 ημέρες μετά από τη δεύτερη δόση.
Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά από 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
page 1 of 20
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bovilis Blue-8 ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αδρανοποιημένο ιό του καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue), ορότυπο 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* ισοδύναμο προς τον τίτλο πριν την
αδρανοποίηση)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Υδροξείδιο του αργιλίου
6 mg
Κεκαθαρμένη σαπωνίνη (Quil A)
0,05 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Θειομερσάλη
0,1 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Λευκό ή ροζ-λευκό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα και βοοειδή.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
Για την ενεργή ανοσοποίηση προβάτων
από την ηλικία των 2,5 μηνών για την
πρόληψη της ιαιμίας*
και τη μείωση των κλινικών ενδείξεων
που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του
ιού του καταρροϊκού
πυρετού.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με τη χρήση
επικυρωμένης μεθόδου RT-PCR, που
καταδεικνύει την
απουσία ιικού γονιδιώματος)
Εγκατάσταση ανοσίας:
20 ημέρες μετά από τη δεύτερη δόση.
Διάρκεια ανοσίας:
1 έτος μετά από τη δεύτερη δόση.
Βοοειδή
Γ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2017

View documents history