Bonqat

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

katter

Therapeutic area:

antiepileptika

Therapeutic indications:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2021-07-13

Patient Information leaflet

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
BONQAT 50 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
pregabalin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
Klar, färglös oral lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Tecken på sedering (vilket kännetecknas av trötthet, svårigheter
med uppfattningen av kroppens läge
och rörelser samt balansproblem) och kräkningar har i kliniska
studier rapporterats som vanliga.
Muskeldarrningar, utvidgade pupiller, förlorad aptit, viktminskning
och minskat antal vita blodkroppar
16
har i kliniska studier rapporterats som mindre vanliga. Dräglande har
i kliniska studier rapporterats
som sällsynt förekommande. Vanligtvis är de kliniska symptomen
lindriga och övergående.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
– Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar).
– Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade
djur).
– Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur).
– Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur).
– Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos läkemedlet har inte fastställts på katter som
väger mindre än 2 kg samt är yngre än
5 månader och äldre än 15 år. Använd endast i enlighet med
ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.
Säkerheten hos läkemedlet har endast fastställts på katter som är
friska eller har lindrig systemisk
sjukdom. Den har inte fastställts på djur med måttlig eller
allvarlig systemisk sjukdom, till exempel
måttlig till allvarlig njur-, lever- eller hjärt-kärlsjukdom.
Använd endast i enlighet med ansvarig
veterinärs nytta-riskbedömning.
Utvärdera alltid kattens hälsostatus innan läkemedlet förskrivs.
3
Läkemedlet kan orsaka en liten minskning av hjärtfrekvens,
andningsfrekvens och kroppstemperatur.
Eftersom kroppstemperaturen kan sjunka efter administrering bör det
behandlade djuret hållas på en
plats med en lämplig omgivningstemperatur.
Övervaka katten noga med avseende på symptom på andningsdepression
och sedering när ett medel
med dämpande effekt på centrala nervsystemet används samtidigt med
pregabalin.
Den förskrivande veterinären ska råda ägaren att alltid informera
den behandlande veterinären om
katten fått läkemedlet före besöket hos v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history