Bonqat

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2021

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

antiepileptika

Terapeutiske indikationer:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2021-07-13

Indlægsseddel

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
BONQAT 50 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
pregabalin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
Klar, färglös oral lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Tecken på sedering (vilket kännetecknas av trötthet, svårigheter
med uppfattningen av kroppens läge
och rörelser samt balansproblem) och kräkningar har i kliniska
studier rapporterats som vanliga.
Muskeldarrningar, utvidgade pupiller, förlorad aptit, viktminskning
och minskat antal vita blodkroppar
16
har i kliniska studier rapporterats som mindre vanliga. Dräglande har
i kliniska studier rapporterats
som sällsynt förekommande. Vanligtvis är de kliniska symptomen
lindriga och övergående.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
– Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar).
– Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade
djur).
– Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur).
– Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur).
– Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bonqat 50 mg/ml oral lösning för katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Pregabalin 50 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Natriumbensoat (E211) 2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med transporter och
veterinärbesök.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Säkerheten hos läkemedlet har inte fastställts på katter som
väger mindre än 2 kg samt är yngre än
5 månader och äldre än 15 år. Använd endast i enlighet med
ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.
Säkerheten hos läkemedlet har endast fastställts på katter som är
friska eller har lindrig systemisk
sjukdom. Den har inte fastställts på djur med måttlig eller
allvarlig systemisk sjukdom, till exempel
måttlig till allvarlig njur-, lever- eller hjärt-kärlsjukdom.
Använd endast i enlighet med ansvarig
veterinärs nytta-riskbedömning.
Utvärdera alltid kattens hälsostatus innan läkemedlet förskrivs.
3
Läkemedlet kan orsaka en liten minskning av hjärtfrekvens,
andningsfrekvens och kroppstemperatur.
Eftersom kroppstemperaturen kan sjunka efter administrering bör det
behandlade djuret hållas på en
plats med en lämplig omgivningstemperatur.
Övervaka katten noga med avseende på symptom på andningsdepression
och sedering när ett medel
med dämpande effekt på centrala nervsystemet används samtidigt med
pregabalin.
Den förskrivande veterinären ska råda ägaren att alltid informera
den behandlande veterinären om
katten fått läkemedlet före besöket hos v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik