Axura

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

υδροχλωρική μεμαντίνη

Available from:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC code:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Therapeutic group:

Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας

Therapeutic area:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Therapeutic indications:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Product summary:

Revision: 27

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2002-05-17

Patient Information leaflet

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
AXURA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μemantine Hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Axura και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Axura
3.
Πώς να πάρετε το Axura
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Axura
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ AXURA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Axura 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Axura 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Axura 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) (ισοδύναμα με 8,31 mg memantine).
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με
4,15 mg memantine.
Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με
8,31 mg memantine.
Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με
12,46 mg memantine.
Κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
ισοδύναμα με
16,62 mg memantine.
Axura 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) (ισοδύναμα με 16,62 mg memantine).
Για την πλήρη λίστα των εκδόχων, βλ.
παράγραφο. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Axura 10 mg επικ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2024

View documents history