ATOMOXÉTINE Capsule

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Available from:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC code:

N06BA09

INN (International Name):

ATOMOXETINE

Dosage:

18MG

Pharmaceutical form:

Capsule

Composition:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Administration route:

Orale

Units in package:

30

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2015-09-28

Summary of Product characteristics

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_ATOMOXETINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3