ATOMOXÉTINE Capsule

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

থেকে পাওয়া:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

এটিসি কোড:

N06BA09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ATOMOXETINE

ডোজ:

18MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2015-09-28

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_ATOMOXETINE _
_Page 1 de 59 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATOMOXETINE
(capsules d’atomoxétine)
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg et 60 mg d’atomoxétine
(sous forme de chlorhydrate d’atomoxetine)
Norme reconnue
Inhibiteur sélectif du recaptage de la noradrénaline pour
le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH)
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision:
4705 rue Dobrin
Le 21 octobre 2016
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle: 198857
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_ATOMOXETINE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
14
ABUS ET DÉPENDANCE
...........................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 3