Aripiprazole Accord

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripiprazol

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

psykoleptiske

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Aripiprazol Accord er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og hos ungdom i alderen 15 år og eldre. Aripiprazole Accord er angitt for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden og for forebygging av en ny manisk episode i voksne som har opplevd hovedsakelig maniske episoder og som maniske episoder svarte til aripiprazole behandling. Aripiprazole Accord er angitt for behandling i inntil 12 uker av moderate til alvorlige maniske episoder i Bipolar jeg Uorden i ungdom i alderen 13 år og eldre.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-11-15

Patient Information leaflet

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aripiprazole Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aripiprazole Accord
3.
Hvordan du bruker Aripiprazole Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aripiprazole Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ARIPIPRAZOLE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aripiprazole Accord inneholder virkestoffet aripiprazol, og hører til
en gruppe legemidler som kalles
antipsykotiske legemidler. Det brukes til å behandle voksne og ungdom
fra 15 år og eldre som lider av
en sykdom karakterisert ved symptomer som å høre, se eller oppleve
ting som ikke er der,
mistenksomhet, vrangforestillinger, usammenhengende tale og oppførsel
samt følelsesmessig
likegyldighet. Mennesker med denne tilstanden kan også føle seg
deprimerte, ha skyldfølelse, angst
eller være anspente.
Dette legemidlet benyttes til å behandle voksne og ungdom fra 13 år
og eldre som lider av en tilstand
med symptomer som å føle seg “høy”, ha enorm energi, ha behov
for mye mindre søvn enn vanlig,
snakke veldig raskt og ha mange idéer og av og til være veldig
irritabel. Hos voksne forebygger det
også tilbakefall av denne
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 5 mg tablett inneholder 63 mg laktose (som monohydrat).
_ _
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 10 mg tablett inneholder 59 mg laktose (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 15 mg tablett inneholder 88 mg laktose (som monohydrat).
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg aripiprazol.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 30 mg tablett inneholder 177 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Aripiprazole Accord 5 mg tabletter
Blå, ca. 8,1 mm lange, 4,6 mm brede, modifisert rektangelform,
bikonvekse, udrasjerte tabletterter,
preget med “A5” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 10 mg tabletter
Rosa, ca. 8,1 mm lange, 4,6 mm brede, modifisert rektangelform,
bikonvekse, udrasjerte tabletterter,
3
preget med “A10” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 15 mg tabletter
Gule, ca. 7,14 mm i diameter, runde med skråkant, bikonveks,
tabletterudrasjerte tabletter, preget med
“A15” på den ene siden, slette på den andre siden.
Aripiprazole Accord 30 mg tabletter
Rosa, ca. 9,1 mm i diameter, runde med skråkant, bikonvekse,
tabletterudrasjerte tabletter, preget med
“A30” på den ene siden, slette på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Aripiprazole Accord er indisert for behandling av schizofreni hos
voksne og ungdom fra 15 år og
eldre.
Aripiprazole Accord er indisert for behandling av moderat til alvorlig
manisk episode ved bipolar I

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-11-2015

Search alerts related to this product